Семенюк Назар, 4 года, Дисплазия магистральных вен нижних конечностей
Сбор 13500 евро на оплату лечения в Германии и годовой курс медикаментов

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Назара мы знаем давно, а точнее уже три года. И все это время его мама (одна воспитывает и растит ребенка) с невероятной верой и огромным упорством пытается найти лечения для своего сыночка. Если не решить проблему ребенка — ножка будет ампутирована.

Жизнь Назара началась не просто, но так хочется верить, что все плохое уже позади. Наши уважаемые коллеги из БФ «Предание» собрали для Назарки 10190 евро, которые частично погасят счет на лечение в Германии. Мы же просим Вас помочь маме Назара собрать оставшуюся сумму (11 тыс. евро) и 2500 евро на оплату годового курса медикаментозной поддержки. На лекарства, одним словом.

Из письма мамы:

«Назар родился с синдром Клиппеля-Тренноне-Вебера (дисплазия магистральных вен). В 2-х месячном возрасте началось кишечное кровотечение. Затем в 4 месяца повторилось то же самое, и кровь уже не могли остановить. Наши врачи пожимали плечами, и ребенок просто медленно умирал у меня на руках. Спасибо, заведующая хирургическим отделением подсказала, что поехать в Киев в ОХМАДЕД — значит потерять драгоценное время.

Вылетела в Москву в РДКБ. Нам там немного помогли — Назар перестал терять кровь, но все же иногда кровотечения повторялись. Затем с помощью Фонда „Счастливый мир“ мы поехали в Германию, в г. Гамбург и проблему кровотечений мы решили. Но основная-то наша проблема осталась, и она нам грозила потерей ножки. У нас на Украине никто не занимался нашей проблемой. Это очень редкий случай, и нашим врачам легче сделать вид, что нас вообще не существует.

Мы нашли единственное учреждение в постсоветском пространстве — клинику в Санкт-Петербурге, которая занимается нашей проблемой, и поехали туда на обследование. Нас немного обследовали и предложили нам делать склерозирование сосудов: „А давайте попробуем вот так, может что-то получиться“. Мы прошли два сеанса терапии. Нам не стало хуже, и это уже хоть какой-то результат.

Недавно я узнала о существовании клиники Фелди, которая специализируется на нашем диагнозе. Они нам попробуют помочь — нас дообследуют и попытаются нас поддержать, не дать нам ампутировать конечности.
Я прошу помощи у людей — помогите моему сыну жить обычной жизнью ребенка — бегать, прыгать и играть в футбол. Не дайте ему на всю жизнь сесть в инвалидное кресло. Помогите спасти его жизнь.»