Сабов Ваня, 8 лет, г.Азов, Ростовская область
Диагноз: детский аутизм с признаками интеллектуальных нарушений, расстройство экспрессивной речи по аллалическому типу с сенсорным компонентом, выраженными эмоционально-волевыми нарушениями, недоразвитием навыков самообслуживания, коммуникации и адаптации, органическое поражение ЦНС, вентрикуломегалия (патология развития желудочков головного мозга)
Сбор: 134400 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Детство без границ»

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Иногда хрупкий мир ребёнка может рухнуть в одно мгновение. Именно это и произошло с Ваней Сабовым. Он был обычным малышом, который с радостью говорил «мама» и «папа», хорошо ел и развивался, как все дети. А потом Ване сделали прививку, и через полгода жизнь перевернулась с ног на голову. Ваня стремительно терял навыки: он перестал сам есть, ходить в туалет, говорить. Любимые блюда стали ненавистными, а весёлый малыш замкнулся в себе. Врачи разводили руками: нужно подождать до трёх лет. Капризы пройдут, нервная система придет в норму. Но время шло, а состояние Вани только ухудшалось.
Два долгих года семья металась по врачам в поисках ответов. И только когда Ване исполнилось 5 лет, они услышали диагноз: детский аутизм, поражение центральной нервной системы, желудочков мозга. Для мамы это было как удар молнии: непонятные слова, страшные прогнозы. Но она не опустила руки. Они с Ваней прошли множество врачей, бесплатных курсов – и все без результата. Впору было отчаяться. И если эмоциональное состояние помогла стабилизировать лекарственная терапия (правда, от нее Ваня набирает лишний вес), то с остальным – просто никак… Никакого движения…
А недавно случилось удивительное: после курса реабилитации Ваня снова начал говорить слово «мама». Сейчас мальчик потихоньку восстанавливает навыки самообслуживания, полюбил рисовать красками, лучше понимает обращённую речь. Мама Вани одна воспитывает сына, отказывая себе во всём ради его лечения. Но одной ей не справиться: Ване нужны регулярные занятия со специалистами, чтобы не произошло отката в развитии. Мальчику нужно пройти интенсивный курс в РЦ «Детство без границ», где его уже давно знают и где у него и появились первые значимые результаты.
Давайте вместе подарим Ване шанс на счастливое детство, где он сможет говорить, играть и мечтать, как все дети!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, меня зовут Марина, а моего сына Иван, ему 8 лет. У моего мальчика много непростых диагнозов аутизм, с признаками интеллектуальных нарушений, расстройство экспрессивной речи по алалическому типу с сенсорным компонентом, выраженными эмоционально-волевыми нарушениями, недоразвитием навыков самообслуживания, коммуникации и адаптации у ребёнка с органическим поражением ЦНС.
Иван родился здоровым мальчиком, развивался отлично, как и все здоровые детки. Мы делали все плановые прививки, Ваня рос, начал говорить, вот мы и услышали долгожданные слова «мама и папа», хорошо ел, не капризничал.
Спустя какое-то время мы сделали ему прививку АКДС, прошло полгода и стало происходить странное: ребенок начал терять навыки жизни – перестал сам кушать, перестал ходить в туалет самостоятельно, у него остановилась и не развивалась речь, он перестал есть нормальную еду (например, суп), отвергал все свои любимые блюда, капризничал. Мы начали бить тревогу, но ни один врач не мог сказать, что с ребенком. Врачи твердили: как исполнится ребенку 3 года, тогда и приходите в больницу. Пройдут капризы, истерики, сформируется нервная система…
Прошло время, Ване исполнилось 3 года. Никаких улучшений не было. Начались бесконечные обследования, которые длились на протяжении двух лет. При всем этом никто из врачей ничего конкретного сказать нам не мог, а были мы у многих специалистов.
И только когда Ивану исполнилось 5 лет, нам установили диагноз. Для меня это прозвучало как приговор, так как я не понимала, что это за диагноз, поскольку никогда не сталкивалась с подобным. Придя немного в себя, мы поняли, что нужно что-то делать, чтобы справиться с последствиями диагнозов. Мы обращались к разным специалистам, прошли множество различных терапий, но все было зря, никаких результатов практически не было. Истерики у ребенка были каждое занятие. Впору было отчаяться… Но я продолжала искать возможности.
Прошло еще примерно полтора года и я узнала, что есть специалисты, которые могут помочь Ване, но в других городах, платных реабилитационных центрах. Я начала копить деньги, откладывать все, что было возможно, отказывать себе во всем, и первую реабилитацию мы прошли спустя год, так как стоимость ее была очень высока. Но зато результаты мы заметили сразу! На занятия к специалистам Ваня ходил в очень хорошем настроении. Не капризничал. И почти сразу начал «оживать». Но стоимость курсов так высока, а я мама одиночка, не работаю, поскольку у меня Ваня учится в школе, но занятия у него 1-2 часа в день. Остальное время мы находимся дома, занимаемся, ходим по врачам и специалистам. Мы получаем пенсию по инвалидности,но этого очень мало.

С Ваней очень непросто. Он очень избирателен в еде: питается только едой в виде оладушек. Другую еду он просто не ест. В свои 8 лет не разговаривает.
По назначению врачей мы находимся на медикаментозной терапии, в итоге за 1,5-2 года Ваня набрал очень много лишнего веса, а без этих таблеток он неспокоен, нестабилен, возбудим. Так что приходится пить, несмотря ни на что. Ване необходимы коррекционные занятия с нейпсихологом, логопедом, дефектологом, необходимы занятия АФК, сенсорная терапия. Занятия нужны на постоянной основе, так как может произойти откат во всех навыках. На последнем курсе мы были 3 месяца назад. Сейчас Ваня начал говорить «мама» (для меня это огромное счастье!). Стал больше улыбаться. А еще стал лучше понимать обращенную речь, научился одевать носики, стал проситься в туалет, начал рисовать красками. На ближайшем курсе нам обещали сделать большой упор и помочь решить вопрос с избирательностью в еде и разнообразностью питания. Ване очень нужно продолжить занятия, чтобы не было отката. Мы очень просим вас помочь нам попасть в РЦ «Детство без границ» в г.Сальске, ведь именно здесь у Вани и появились отличные результаты. Чем чаще мы занимаемся тем больше я вижу, как ребенок начинает социализироваться и понимать меня. Пожалуйста, подарите нам этот шанс – чтобы Ваня смог добиться новых успехов!