Лысяков Сережа, 8 лет, г.Михайловка, Волгоградская область
Диагноз: СМА 2 типа, болезнь Кугельсберга-Веландера
Сбор: 9322 руб. на оплату транспортных расходов к месту реабилитации в РЦ «ADELI» (г.Москва)
Средства собраны! Сбор закрыт! Сумма оплачена из средств, поступивших на поддержку проекта "Лечу к врачу"

История Сережи — это история огромной надежды... Пополам с болью... В прошлом году, благодаря вашей поддержке, мы вместе собрали средства на курс реабилитации для мальчика. Тогда мы радовались каждой строчке в письме мамы: Сережа поднимает руки, делает упражнения с гантелями, у него улучшается подвижность — болезнь отступает, хоть и понемногу. А ведь когда-то об этом даже было невозможно мечтать, с учетом диагноза мальчика...
Сереже 8 лет. У него редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия и болезнь Кугельсберга–Веландера. Буквально 5 лет назад такой диагноз звучал как приговор. Но сегодня у Сережи есть шанс. Он получает необходимую терапию, и реабилитация жизненно важна, чтобы сохранить достигнутый прогресс и двигаться дальше.
Но сейчас всё под угрозой. Семья живет в Волгоградской области, а реабилитационный центр — в Москве. У мамы, которая одна воспитывает троих детей, просто нет денег на дорогу. Без билетов они не смогут доехать. Не будет дороги — не будет реабилитации. А значит, всё, чего удалось добиться, может быть потеряно.
Мы обращаемся к вам за помощью — пожалуйста, помогите Сереже попасть на занятия! Нам нужно совсем немного — просто купить железнодорожные билеты для него и мамы. Это не просто поездка. Это путь к жизни, к движению, к будущему, которое стало возможным только благодаря вам.

Из письма мамы:
Меня зовут Елизавета, я мама 8-летнего Сережи Лысякова. У моего сына редкий диагноз — СМА 2-го типа. Когда-то он делал свои первые шаги, играл с игрушками, сёстрами… А потом — вдруг перестал ходить. Болезнь начала отнимать всё то, что он с таким трудом освоил.
С тех пор мы живем в режиме борьбы. Сережа перенёс две реанимации, но держится. Он получает жизненно важную терапию новым лекарством, оплачиваемую нашим государством, но для такого лечения обязательно нужно сопровождение — реабилитация, физическая нагрузка. Только тогда есть шанс сохранить и развить его умения и навыки, которые он восстанавливает, благодаря новейшей терапии, которую разработали зарубежные ученые для детей с таким заболеванием, как у Сережи. Для Сережи – это шанс и надежда на жизнь. Которую нельзя потерять…
В прошлом году вы помогли собрать нам средства на курс реабилитации в центре «Адели» в Москве. И мы очень вам благодарны. Здесь у Сережи появились очень значимые результаты. Специалист, который работает с Сережей с самого начала, знает каждую особенность его болезни. Благодаря этим занятиям Сережа научился поднимать руки, заниматься с гантелями, стоять с опорой. Для нас это – настоящие маленькие чудеса.
В прошлом году в силу обстоятельств и болезни мы не смогли попасть на курс и записались на апрель 2025 года. Но огромная проблема — нам просто не на что доехать в Москву. Я воспитываю троих детей одна, и у нас на счету каждая копейка. А еще нужно найти средства на проживание в Москве.
Я очень прошу вашей помощи – пожалуйста, помогите нам оплатить билеты на поезд. Нам нужно совсем немного, чтобы добраться на лечение, которое даёт Серёже силы двигаться дальше. Я — мама. И я буду бороться за жизнь своего ребёнка, пока дышу. Но не все в моих силах. Пожалуйста, поддержите нас!