Нестеренко Ваня, 7 лет, состояние после ВПШ (вентрикулоперитониальное шунтирование), гидроцефалия, атрофия зрительных нервов, ДЦП, эпилепсия, г. Омск
Сбор 84000 рублей на приобретение специализованного оборудования (подъемник электрический)

Деньги собраны! Сбор средств закрыт! Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.

Самое сложное — сделать правильный выбор. Это знает каждый думающий взрослый. У мамы Ванечки такой проблемы нет. Она «счастливая». Нет выбора — нет проблемы. «Пенсии хватает только заплатить за квартиру и на продукты, и то, которые необходимы, а на лекарства у нас не остается».

Пожалуйста, прочитайте письмо мамы Ванечки не торопясь. Она пишет предельно просто и неэмоционально. Обычно, так пишут люди, которые через многое прошли и очень-очень устали. Она одна. На руках тяжелобольной сын. Помощи нет. Размер помощи от государства… сами знаете.

В общем, предлагаем еще раз «обложить» свои доходы налогом. Да, двойное налогообложение. Но в этом случае ваш «налог» будет совершенно точно адресным. Налог для Вани Нестеренко.

Из письма мамы: " Муж надеялся, что будет сын, что и подтвердило УЗИ. Беременность проходила без проблем, я с трепетом прислушивалась к происходящему внутри меня и не замечала того, что было вокруг. Тем временем муж встретил другую женщину и наша семья рассталась. Сына я рожала уже матерью одиночкой.

Роды прошли нормально, но на четвертые сутки у сына поднялась температура, ее сбивали 2 дня, пока Ваня не перестал дышать. Потом реанимация, искусственная вентиляция легких, два месяца в интенсивной терапии. Нас выписали с диагнозом герпес-инфекция, менингоэнцефалит, полная атрофия зрительных нервов. Ваня не реагировал на людей, не двигался. Потом было еще несколько госпитализаций, к списку диагнозов добавилась гидроцефалия, были операции по установке шунта, дренажей. Я прошла с сыном несколько курсов лечения методом обкалывания, постоянно делала массаж, занималась с ним ЛФК. Результатов не было никаких, врачи нам отказывали в лечении, не видели в нем смысла.

Мы не сдаемся, научились переворачиваться с живота на спину, делаем упражнения дома сами. Но Ваня не умеет сидеть, ползать, ходить и неуверенно держит голову. Сын реагирует только на свет и видит контур предмета. Не разговаривает.

Живем мы с Ванюшей на одну пенсию, в квартире отчима. Отец сына видеть не хочет, и помогать не хочет. Мои родители нам не помогают, т. к. сами являются инвалидами. У мамы грыжа позвоночника, она практически не ходит, не выходит на улицу. Папа страдает сахарным диабетом. Тоже живут на одну пенсию.

Ваня очень любит слушать детскую музыку, он не понимает обращенную речь, но он чувствует эмоции. Если я плачу, он вместе со мной начинает плакать, если смеюсь, то он улыбается. Мы всегда вместе и от этого тяжело! Нам пенсии хватает только заплатить за квартиру и на продукты, и то, которые необходимы, а на лекарства у нас не остается.

Очень хочется поднять Ваню на ноги, чтобы он научился передвигаться. Увидел этот мир. В основном Ваня лежит на полу, на животе.

В 2010 году мы интенсивно занимались реабилитацией, мы побывали в Трускавце в клинике им. В.Козявкина,2 раза в Адлере в «Школе адаптивной физической культуры Добежиных», у Вани были достижения. Ваня уверенней стал держать голову, перестал бояться детей. В 2011 реабилитацией занимались дома-массажи и гирудотерапия.

Нам очен6ь необходим подъемник электрический. Ваня очень тяжелый, я не могу его поднимать, а мне хочется дать сыну возможность хоть какого-то движения, хоть иногда перемещать его из горизонтального положения. Помогите, пожалуйста, нам собрать средства на приобретение подъемника!!!