Гречановская Злата, 5 лет, г.Бородино, Красноярский край
Диагноз: СМА 1 типа с нарушением функции глотания, дыхания, движения, тяжелой степени
Сбор: 31535 руб. на оплату специального кресла для гигиенических процедур Pepi
Срок: до 15 ноября
Сбор закрыт! Сумма оплачена за счет средств, перечисленных на поддержку программу «Дыши как все» (из средств пожертвования, поступившего от компании «ЦАТР-Аудиторские услуги» (Б1)

Злата родилась обычной малышкой, но когда ей исполнился 1 месяц, родители стали замечать, что ребенок все меньше двигается. С каждым днем двигательная активность все больше утихала. Лада словно замерла в развитии. Они срочно обратились к врачам, и начались долгие месяцы обследований. Диагноз «спинальная мышечная атрофия» Злате поставили лишь через полгода. Это был тяжелый удар для семьи. Злата очень много и тяжело болела – а для детей с СМА это особо опасно. В 2020 году у Златы диагностировали пневмонию и малышка потеряла возможность дышать самостоятельно, пришлось установить трахеостому. А чуть позже Злата перенесла еще и коронавирус.
Злате сейчас 5 лет, она полностью лежачая, постоянно находится на ИВЛ, у нее установлена трахеостома и гастростома, но Злата может работать ручками, у нее сохранный интеллект, она очень любит рисовать стилусом на мамином телефоне, играет в игры, разговаривает, все понимает, вместе с мамой с огромным удовольствием читает книги, учит стихи. Также вместе с семьёй Злата очень любит играть в настольные игры, принимает в игре активное участие – насколько может. Ещё очень любит делать с маминой помощью различные аппликации. Да, к сожалению, спинальная мышечная атрофия у Златы протекает в тяжелой форме, с этим пришлось смириться, но жизнь продолжается! Сейчас Злате очень нужна помощь с покупкой специального кресла, в котором Злата сможет принимать душ и совершать необходимые гигиенические процедуры, чтобы вода не попала в трахеостому и ей было удобно. Мама Златы обратилась за помощью в ее приобретении в фонд.