Капушева Алина, 9 лет, ДЦП, Карачаево-Черкесская Республика с. Дружба
Сбор 8900 долларов на курс реабилитации в Китае.

Деньги собраны. Сбор средств закрыт! Сумма, недостающая до полной оплаты счета адресными пожертвовваниями, покрыта за счет безадресных пожертвований.

 

9-летняя Алина уже «взрослый» ребенок, для которого найти деньги на реабилитацию чрезвычайно сложно, да еще и почти 9 тысяч долларов, да еще и не за полгода, а существенно раньше. Вот и на белый свет Алина появилась раньше положенного срока. Ну, кто из нас в жизни не совершал ошибок? Вот и врачи не увидели у мамы Алины аппендицит, который предательски лопнут, когда срок беременности был только 6 месяцев.
Вы прочитаете эту историю в письме мамы.

Но вернемся к ошибкам. Помните, как в фильме «С легким паром» главные герои размышляют, какие последствия имеют ошибки врачей и учителей? Ошибка врачей 9-ти летней давности поставила Алину и ее родных на непростой путь борьбы за здоровье. Пройдено уже многое, найдена методика, которая очень помогает Алине встать на ножки и начать ходить. Не достает денег, чтобы осуществилась мечта длинною в девять лет.

Из письма мамы:

" Моя дочь жизнерадостный, умный и очень добрый ребенок, но так в жизни сложилось, что на ее долю выпали очень тяжелые испытания. Уже на протяжении 9-ти лет мы упорно боремся со страшным диагнозом ДЦП (Детский церебральный паралич). Это болезнь, которая сковывает руки и ноги, не дает возможность ребенку делать самые элементарные вещи — самому себя обслуживать.

Первые проблемы начались с приступа аппендицита на 6-ом месяце беременности. Врачи не сразу смогли определить аппендицит, в результате он лопнул. И уже стоял вопрос о спасении моей жизни, после двухчасовой операции врачи сами удивлялись, каким чудом я осталась жива. Еще не успели толком зажить швы после операции, как Алиночка попросилась на свет. Моей девочке тоже очень сильно досталось. Родилась недоношенной с кровоизлиянием в мозг, сразу же подключили к кислородному аппарату. Целый месяц врачи боролись за ее жизнь в реанимации, затем 3 недели в патологии новорожденных. Нас выписали с весом 2500гр и диагнозом " Перинатальное поражение центральной нервной системы», который в дальнейшем неизбежно перерос в «Детский Церебральный паралич».

С тех пор очень сильно изменилась наша жизнь. Это бесконечные больницы, уколы, лекарства, ежедневные занятия лечебной физкультурой. Из-за частых поездок приходилось разлучаться с двухгодовалым сынишкой, который тоже очень нуждался в материнской ласке.

Мы лечились в разных клиниках, больницах, реабилитационных центрах и добились неплохих результатов, но наиболее ощутимые результаты у нас были после лечения в Китайской клинике.

Хочу рассказать вам о лечении в Китае из личного опыта. Благодаря поддержке и пониманию добрых людей, летом 2011 г. мы прошли очередной курс лечения Алиночки в Китайской клинике реабилитации и, Слава Богу, не безрезультатно. Каждый раз после лечения в Китае, моя дочь меняется на глазах. Лечение проходило в г. Пекине в клинике Аркан Байван. Очень опытные и грамотные специалисты индивидуально подходят к лечению каждого ребенка, учитывая всё разнообразие ДЦП. И это внушает доверие. На второй день по приезду нас осмотрели врачи в полном составе и решили, что Алиночке необходимо сделать операцию на ногах, это поможет быстрее ее реабилитировать. Я дала свое согласие только потому, что Китайские врачи после подобных операций, уже через три дня начинают постепенно, без травм разрабатывать мышцы, что и дает хорошие результаты. Было проведено комплексное лечение: медикаментозное, для питания сосудов и мозга, делали растяжки (постепенно довели до поперечного шпагата), накачивали и наращивали мышечную массу, что крайне необходимо для ходьбы, также иглоукалывание, стимуляция мышц, речевой массаж, индивидуально для каждого ребенка подбирали сбор трав для ванн и др. Рефлексотерапия на очень высоком уровне: грамотное иглоукалывание и стимуляция точек, точечные массажи играют большую роль в восстановлении нервной системы, что крайне необходимо нашим детям.

За эти два месяца лечения, в результате упорных стараний, Алиночка научилась стоять у стены, удерживать равновесие, сидя на корточках, научилась стоять с канадскими палочками, что до лечения никак не удавалось. Стали легче даваться предметы в школе, общение со сверстниками, что тяжело дается нашим детям. Глядя на Алину, кажется, что вот еще немного, еще чуть-чуть, и она должна встать и сделать свои первые, но долгожданные шаги. Я очень верю в Китайскую медицину, которой уже много тысяч лет. Они действительно лечат ДЦП и это у них неплохо получается. У них практически нет запущенных и безнадежных детей. Врачи работают на совесть, независимо от того, китайский это ребенок или русский. Они очень дружелюбны и открыты для нас и наших детей. Всегда очень теплый прием и уважение к нам.

Увидев Алину, профессор сразу сказал, что эту девочку можно научить ходить и будет очень обидно за ребенка, если мама бросит лечение на полпути. Эти слова доктора дали мне надежду и силы, чтобы дальше бороться за здоровье моей девочки. Алиночка поддается лечению, главное не сдаваться. Очень тяжело смотреть в умные глаза ребенка, в которых лишь мольба о помощи, и не иметь возможности им помочь.

Алиночка очень целеустремленный и жизнерадостный ребенок, у нее есть сила воли. Она очень хочет победить свою болезнь, а главное она в это верит. И я думаю, она придет к своей мечте, только если мы взрослые ей в этом поможем. Дети ведь не виноваты, они страдают из-за халатности врачей и приговариваются на всю жизнь к беспомощности. Они всего лишь мечтают быть, как все, просто затеряться в толпе и не чувствовать себя инвалидами. Только лишенные возможности делать элементарные вещи, зависимые от окружающих могут прочувствовать и передать всю глубину боли и безысходности. И нужно помочь им сейчас, пока еще время не потеряно, пока еще хоть что-то можно для них сделать.

Для достижения наилучших результатов врачи рекомендуют проходить лечение с интервалом не более 3 мес. Для нас этот курс лечения крайне необходим, чтобы не потерять все, что мы наработали, чему мы научились и шагать большими шагами вперед. Но боюсь, без вашей помощи, нам не справиться. И я обращаюсь к Вам за помощью, в надежде на понимание и поддержку.

К сожалению, сама оплатить лечение не могу, так как не имею возможности работать из-за болезни дочери. Воспитываю детей одна, живем на пенсию ребенка. Я очень прошу Вас, помогите нам оплатить лечение, это наша последняя надежда, и мы цепляемся за нее, как за спасательный круг. Время очень быстро летит, нам уже 9 лет, до переходного возраста мы должны успеть, еще, многому научиться, потом уже будет поздно.

Заранее Вам благодарна! С Уважением мама Капушевой Алины — Аджиева Зарема.