Вите приходится скрывать свою болезнь. На улице, в школе, перед людьми. Прятаться от солнца... И испытывать постоянную боль - и физическую и психологическую. Что чувствует 7-летний ребенок, когда его сторонятся и взрослые, и дети? Вите можно помочь. Нужно несколько операций. И жизнь Вити изменится...

Мы очень надеемся, что вы прочитаете историю мальчика и не останетесь равнодушными к его беде. Первую операцию нужно проводить уже сейчас.

История Вити http://fondpr.ru/children/583/Sechin_Vitja.html

Пишет мама: Витя с удовольствием ходит в школу и очень хочет заниматься физкультурой, но приходится наблюдать за уроком со скамейки, потому что он не может надеть футболку и шорты, как другие ребята.
Из-за своей болезни Витя очень страдает и физически, и морально. Нестерпимый зуд не даёт покоя, постоянно приходится прятаться от солнца. Окружающие воспринимают наросты на коже, которые не скрыть под одеждой, как что-то заразное. А ему, 7-летнему мальчишке, хочется бегать и прыгать, играть в футбол с друзьями, резвится на спортивной площадке. Но всего этого он лишен.
Врачи рекомендуют проводить оперативное лечение именно сейчас, т.к. Витя растет - и увеличивается площадь невуса, поразившего его кожу. С каждым днем болезнь завоевывает все новые пространства. Пожалуйста, помогите моему сыну стать здоровым, избавиться от комплексов и жить полной жизнью! Для нас важен каждый день и каждый рубль. Мы совсем одни с моим мальчиком...

История Вити http://fondpr.ru/children/583/Sechin_Vitja.html

Хотелось бы поблагодарить людей, которые хотят помочь моему мальчику. Я слежу за сбором ежедневно и у меня слезы наворачиваются. Смотрю на сына: "Витя растёт каждый день, и площадь невуса стремительно увеличивается вместе с ним. Оплетает его, как гигантская паутина. Я понимаю, что операцию нужно проводить как можно скорее! Пожалуйста, помогите Вите расти здоровым!"

Помочь Вите можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- на Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте http://www.fondpr.ru

История Вити http://fondpr.ru/children/583/Sechin_Vitja.html
На операцию нужно собрать еще  323 499 руб.

 

Спасибо вам за помощь Вите. Благодаря вашему неравнодушию необходимая сумма собрана. Теперь Витя сможет поехать на операцию. И мы очень надеемся, что совсем скоро его жизнь абсолютно изменится. И будем ждать хороших новостей, которыми обязательно поделимся с вами.
Спасибо за добро, которое вы дарите детям, друзья!

"Здравствуйте, уважаемые благотворители! Я, Сечина Татьяна, выражаю огромную благодарность за помощь моему сыну Виктору! Спасибо всем и каждому за вашу поддержку. У Вити сегодня День рождения, и это подарок, о котором мы могли только мечтать! Благодаря вам у нас теперь есть возможность провести такую важную и долгожданную операцию! Огромное вам спасибо!!!"

Мы от всей души поздравляем Витю с Днем Рождения и желаем ему здоровья, успешной операции и того, чтобы после нее у Вити наконец наступило обычное и радостное детство, полное мальчишеских шалостей, игр, спортивных достижений и просто радости общения!
 

Друзья, как вы помните, в начале 2020 г., благодаря вашей помощи, мы собрали 603500 руб. на лечение Вити в немецкой клинике. И мы от всей души еще раз благодарим вас за помощь мальчику! К сожалению, пандемия со своими ограничениями вмешалась в лечение многих наших подопечных, особенно зарубежное. Одна из главных проблем - получение визы в зарубежных посольствах, которую дают на основании оценки, насколько лечение является срочным и жизненно необходимым. Кожа Вити поражена множественными очагами эпидермального невуса (с веррукозными разрастаниями и очагами инфильтрации). Мальчик страдает психологически и физически. В немецкой клинике, счет на лечение в которой мы оплатили, Вите предстояло пройти удаление невуса лазером (3 операции). По состоянию на 2020 г. в России Вите аналогичного лечения не предлагали (только использование крема и пр.). Однако с лечением в Германии история не сложилась. После многочисленных попыток, предоставления дополнительных писем от клиники с обоснованием необходимости операции и тяжести состояния ребенка, Посольство Германии отказало Вите с мамой в получении визы, не сочтя их случай угрожающим жизни ребенка и указав на отсутствие (по их мнению) необходимости срочного лечения. Мы получили возврат средств из зарубежной клиники и после долгих поисков, к счастью, была найдена возможность лечения Вити в России, где технологии терапии аналогичных заболеваний не стоят на месте. Речь идет о лечении в Краснодарской клинике ФДТ. Именно врачи данной клиники с помощью метода фото-динамической терапии успешно провели лечение американской девочки с "маской Бэтмена" (Луны Феннер), о которой так широко писали в новостях. Зарубежные коллеги уже подтвердили уникальность данной технологии и ее результативность. И мы надеемся, что Вите Сечину также успешно помогут в клинике ФДТ. Поэтому если не будет ваших возражений, мы перенаправим туда средства на его лечение. Врачи краснодарской клиники уже готовы принять Витю и вплотную заняться его случаем.

История Вити 

Друзья, так как никто из жертвователей не прислал в фонд в возражений по поводу переадресации средств для Вити (см.новость на сайте фонда от 24.01.2022), мы оплатили его лечение в клинике ФДТ Краснодара. И Витя уже начал терапию. Пока врачи провели пробные процедуры, чтобы посмотреть, как будет происходить заживление на различных частях тела. С разрешения мамы мы публикуем несколько снимков и желаем Вите, чтобы его лечение сложилось успешно. Вите сейчас очень тяжело. Будем ждать очередных новостей от мамы и обязательно сообщим их вам.

История Вити 

Добрый день, уважаемые жертвователи! Мы съездили второй раз в клинику ФДТ г.Краснодара, сделали необходимые процедуры. А также прошли курс уколов по рассасыванию рубцов, которые образуются после процедур (у Вити такая структура кожи, что почти везде образуются после воздействия рубцы). Лучше всего результат сейчас виден на шее (как вы помните эпидермальный невус покрывает половину части тела Вити, и он стремительно разрастался). Остальные участки на теле заживают, к сожалению, гораздо медленнее. При обследовании у Вити также обнаружили опасную родинку на ноге, врачи сказали, что один шаг до меланомы и нужно срочное удаление. Так что пришлось решать и этот вопрос. Сын перенес все очень стойко, хотя ему очень тяжело.
Сейчас Витя ходит в школу, мы с опасением, но в то же время с нетерпением ждём следующий этап лечения и надеемся на лучшее.
Спасибо вам, что дали возможность справиться с болезнью, дали Вите шанс на нормальное детство. Мы понимаем, что впереди еще долгое лечение. Но зато у нас есть возможность все изменить! Благодаря вашей поддержке. Огромное вам всем материнское спасибо за это!

История Вити