Орлов Никита, 11 лет, г. Киров, терминальная стадия поражения почек, отставание в росте
Сбор 85000 руб на полугодовой курс лекарства Омнитроп

Деньги собраны. Сбор средств закрыт.


 
Такое иногда бывает. Читаешь письмо, рассматривая просьбу в фонд, и вдруг раз – слезы из глаз фонтаном. Успокаиваешься, читаешь дальше, снова слезы из глаз и комок в горле.
Вы прочитаете письмо мамы Никиты и поймете наши эмоции.
 
Сейчас Никита ждет пересадки почки, когда это произойдет – никто не знает.
Он хочет жить, хочет играть в футбол, хочет ходить в школу. Он хочет быть рядом со своей мамой.
 
 

Из письма мамы:
 
Мы семья Орловых из г. Кирова. У нас один ребенок, ждём второго. В 2007 г. родился сын Никита. Вполне здоровый малыш весом почти 4 кг. Как выяснилось позже, в роддоме, ребенку занесли инфекцию-золотистый стафилококк. Из-за этого возникли серьезные проблемы со здоровьем. И первый месяц своей жизни мы отмечали в больнице. Лечились сильными антибиотиками, которые существенно повлияли на иммунитет. Далее в 1 год 8 месяцев после очередной прививки, мы обнаружили белок в моче. А это является признаком болезни почек. Полгода пролежали в местной больнице, но без успешно. Потом началось наше путешествие по больницам Москвы.


 
Прошло четыре года, Москва нам не помогла. Была назначена поддерживающая терапия и нас отпустили домой насовсем. Тут началась паника. Что делать дальше, как лечиться? Никита стал отекать. Поднималось давление, белок в моче все увеличивался. Мы рискнули поехать в Германию, благодаря помощи фондов и неравнодушных людей. Помогали все, кто как мог. В Германии мы прошли несколько курсов терапии. Нам поставили точный диагноз, провели повторную биопсию. Была даже ремиссия, но не устойчивая. Слишком давно ребенок болеет, и попыток применения иммуносупрессии было много. Организм был истощен и перенасыщен токсичными лекарствами. Было принято решение отменить химию и оставить все как есть. На тот момент Никите было 6 лет.
 
Мы понимали, что без пересадки почки уже не обойтись. Впервые солидарны были все врачи и наши и в Германии. Далее Никита пошел в первый класс. У него было 1 сентября как у всех нормальных детей. Впервые в своей жизни оказался в коллективе, т.к. в сад вообще не ходил. А вот во второй класс нам походить не удалось. В связи с тем, что почки перестали работать, нам установили перитониальный диализ. С тех пор мы на нем и находимся. Учимся дистанционно. Отметки хорошие 4-5.  После чемпионата мира по футболы мечтает, как и все мальчишки, стать футболистом. Его главный герой - это Лионель Месси. История этого гениального футболиста перекликается с нашей. В детстве у него обнаружили редкое генетическое заболевание (связанное с отставанием в росте). Но при своевременном лечении ему удалось вырасти до 169 см и стать одним из лучших футболистов мира и многократным обладателем "золотого мяча".
 
У Никиты немного другое заболевание-болезнь почек, но при этом он не растет. При возрасте 11 лет, его рост всего 130 см. Это существенное отставание. Его костный возраст соответствует 7 годам. К сожалению мир детей бывает жесток, его дразнят и не берут играть в футбол, считая "мелким". Понемногу начинается развиваться комплекс неполноценности, да еще и возраст подростковый дает о себе знать. У Никиты есть лучший друг, тоже мальчик с болезнью почек, но уже после пересадки. Разница в росте очевидна.
 


Сейчас, Никита уже почти три месяца живет в больнице г. Москвы и ждет пересадку почки. Ожидание длительное. Сколько - никто не знает. Пока есть период до пересадки почки, врачи рекомендую использовать гормон роста. Естественно, в больнице этого лекарства нет. Получить в поликлинике не можем, т.к. числимся пациентами стационара. Поэтому мы вынуждены просить о помощи. Препарат не дешевый. Бюджет семьи уходит на пребывание в Москве, содержание и питание ребенка. Будем благодарны за любую помощь, даже если лекарства хватит на пару месяцев, это уже хорошо.