Российский Климентий,13 лет,  г.Санкт-Петербург, ВПС
Сбор 1 249 680 руб. ( 16980 евро) на оплату операции в Германии

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. ( Непосредственно в фонде собрано пожертвований 324826,00 руб + анонимным жертвователем передено сразу в клинику 12300 евро)
 
 

Из письма мамы:

Здравствуйте! Я пишу вам уже почти теряя надежду на помощь! Меня зовут Российская Карина Валерьевна.  Нашему единственному сыну Климентию 13 лет и у нас врожденный порок сердца.
Наша история такая же грустная и трагичная, как истории миллионов детей, рожденных с каким -либо недугом. Мы живем в Санкт-Петербурге, но несмотря на это диагноз моему ребенку не поставили ни внутриутробно (хотя все УЗИ делала в институте Отто), ни в роддоме г. Колпино, ни в больнице на отделении патологии новорожденных. Просто заколдованный круг. Удивительно, но первый человек, который что-то заподозрил в здоровье внука, был мой папа. Папа, к слову сказать, в силу жизненных обстоятельств не имеет какого -либо "серьезного" образования. Он всю жизнь проработал слесарем на производстве. Вот он и был первым, кто мне сказал, что Клим неправильно дышит.
 
Так как в больнице ничего членораздельного мне сказать не могли, я забрала своего ребенка под свою ответственность. Дома о проблеме заговорил мой папа, и подумав о том, что система сердце-легкие является единым органом, я повезла сына сделать УЗИ (на всякий случай) в больницу им. Раухфуса. через 10 минут после УЗИ мы мчались с мигалками в скорой помощи в ДГБ№ 1, на Авангардную, на кардиохирургию... Дальше было все как в страшном сне. Диагноз: ДМЖП и коарктация аорты. Сыну уже исполнился месяц. Месяц он жил с этим ужасом в груди. Вся кровь на большой круг кровообращения возвращалась обратно в левый желудочек, а т. к между желудочками совсем не было перегородки вся кровь шла на малый круг.
 


Итог: сердце перерастянутое в 3 раза больше нормы (на снимках легких просто не было видно), легкие омывались кровью в разы больше, чем нужно и нежная ткань легких растянулась и утратила эластичность. Операция была очень трудной в техническом плане, длилась бесконечно.... Три дня наш сын был, как надувная кукла: руки, ноги, тело голова были огромны...а приборы звенели нестерпимыми звуками. Сатурация то поднималась, то падала, давление проваливалось в пропасть, то взлетало, как у хронического гипертоника.... А  затем, были долгие дни и недели, и новые операции: пликация купола диафрагмы слева, справа, трахеостомическая канюля... и новая информация от реаниматолога: "А вы знаете, что у вас все клапаны текут?" Наш кардиохирург, наш добрый, терпеливый Вадим Леонидович Кунгурцев, увидев меня, почерневшую от горя, сказал: "Клапаны текут у всех, мы будем думать о них потом. Сейчас мы не дышим!!!!!" Не знаю каким чудом удалось моему детёнышу самому задышать. За эти годы было всё аллергии, отиты, снижение слуха, мононуклеоз, реанимации... Мы постоянно принимаем капотен.
 
Сын растёт умным, добрым, ласковым ребёнком. Учится в школе. Как нас не отправляли на индивидуальное обучение, я не позволила системе лишить ребенка социума в подростковом возрасте. Села за руль - вожу ребёнка в школу, чтоб не носил тяжёлый портфель. Про школу и современных детей я даже не буду писать. Перевела его из первой школы во втором классе, плакали мы с ним вместе. Он, рассказывая, как его дразнят одноклассники "Ты что недоделанный, раз бегать не можешь? ". Я ночью, от бессилия помочь и защитить. И все бы ни чего, но мальчики растут по-разному. Одни в средних классах, резко и безудержно. Другие в старших классах, уже ближе к 16-17 годам.


 
Мы начали расти в 11, семимильными шагами. Сердце, конечно, не успевает. И как результат аортальный клапан стал совсем плохо справляться со своей функцией. Кардиологи заговорили о консультации с кардиохирургами и постановке искусственного клапана. Мы с мужем хорошо помним в каком состоянии мы попали на операционный стол!!!! Мы очень боимся опоздать, не успеть, дотянуть до тяжелого состояния… После обследования в июне месяце неделю я просто не переставая рыдала. Через неделю взяла себя в руки и стала писать, отправлять результаты узи и видео, Тимофею Игоревичу Невважай (он был ассистентом на нашей операции в 2005 году) в Голландию, доктору Овруцкому в Берлин. Они оба сказали о необходимости операционного вмешательства сейчас, не откладывая в долгий ящик,т.к. ребёнок находится в компенсированном состоянии и стабилен. Но в Голландии цена вопроса упирается в 45-50 евро. А доктор Станислав Борисович  Овруцкий  из Берлина прислал счет на 28 980 евро. В Берлине работает хирург, клапаннник- Йоахим Фотиадис. У нас есть шанс и большая надежда на сохранение своего клапана. Ведь всегда лучше сохранить свое, чем иметь искусственный протез.
 
У нас полная семья, мы с мужем оба получили высшее образование. Муж работает инженером. Я в детском саду, учителем-дефектологом. Все свое время мы посвящаем своему единственному сыну. Климентий растет умным, добрым, смышленым мальчишкой. Много читает. Очень мечтает быть полезным своей стране, обществу. Мы, с момента операции, наблюдались у нашего любимого кардиохирурга Кунгурцева Вадима Леонидовича. Когда он ушел с Авангардной в институт им. Алмазова, мы продолжали приезжать к нашему доктору, на плановые осмотры раз в полгода. Несколько лет назад, Вадим Леонидович оставил медицину.
 Нам так хочется видеть своего ребёнка востребованным в жизни, а для этого нам нужно здоровье!
 



 
.