Маленький больной ребенок должен жить дома, с мамой. Ребенок должен быть окружен постоянной любовью родных и близких.

У Лены неизлечимое, на сегодняшний день, заболевание. О таких детках не принято говорить по телевизору, уж лучше про национальную идею, которую все ищут уже много лет…

Спасаем весь мир, забывая о том, что в небольшом российском городе есть 2-х летняя девочка, которая живет в больнице и очень страдает от своего недуга.

Информация от мамы:

«Сейчас Леночка спит. Сегодня днем вырубился свет в нашей палате, а у аппарата ИВЛ нет батареи, от которой он бы работал. Раньше, когда свет вырубался, у меня начиналась паника, руки начинали дрожать и долго еще не могла в себя прийти, а на этот раз отреагировала очень спокойно. Леночка может сама несколько минут дышать. Я ее завернула в одеяло и поднялась на 4 этаж, где находится реанимация.

Леночка спокойно дышала и была румяной. Потом ее подключили к другому аппарату ИВЛ. Во всей больнице свет есть, а в нашей палате — нет. Когда все уладилось и дали свет (прошло несколько часов), я забрала Леночку. Она вся вспотела, т. к. привыкла к одному аппарату, а ей подключили другой. Она находилась на другом аппарате несколько часов.

Долго после этих перемен моя девочка приходила в себя…
Раньше, когда ее отключали от аппарата, она становилась бледной и синела, а сегодня такого не было.
Вот так прошел еще один день жизни маленькой девочки в больнице».

Дорогие друзья!

Мы немного изменили сбор средств для Шапошниковой Леночки. Дело в том, что кроме ИВЛ мы выставляли первоначально на сбор дополнительные приспособления для нормального функционирования дыхательной системы ребенка в домашних условиях. К сожалению, пока возникла некоторая задержка с выставлением счетов на все эти приспособления. Поэтому пока собираем только на тот счет, который есть в наличии, а именно на ИВЛ стоимостью 512 тыс. руб. Счет на страничке Леночки.

Из письма мамы:
"Леночка у нас — жаворонок. Встает вместе с солнышком, а зимой — раньше солнышка. Всем улыбается: мне, врачам, медсестрам, даже если они ей делают уколы. Пока состояние у Леночки стабильное. Ттт, как бы не сглазить… Хочется, чтобы она скорее вернулась домой. Дома ее ждет брат — Денис. Он говорит, что Леночка у нас красивая, но худенькая. Денис видел сестренку всего один раз за 1г. и4 м, 6 января, когда ей исполнилось 2 годика. Его не пропускают к ней. Он очень скучает по ней…

Я очень люблю свою малышку. Она очень дорога мне, поэтому ценю каждую минуту жизни, проведенную рядом с ней. Если даже не вижу ее хоть несколько часов, все равно мои мысли только о ней. Очень беспокоюсь за нее, сердце разрывается на части от боли…"

Изменена сумма к сбору для Шапошниковой Лены. Наконец мы получили счет на дополнительное оборудование, которое необходимо ребенку для нормальной жизнедеятельности дома.

Оба счета размещены на страничке Лены.

Информация от мамы:

«Леночка в больнице на аппарате ИВЛ 1 год и 5 мес. Аппарат ИВЛ «Фаза — 5», который не предусмотрен для детей такого возраста и веса. За 5 месяцев пока была Лена в неврологии, дыхательные контуры ни разу не менялись и не стерилизовались. Это ведет к размножению различных бактерий… Сегодня Леночке стало плохо. Ей стало тяжело дышать. Сотурация ребенка понизилась до 60 и ребенка перевели в реанимацию. Сейчас пока состояние Леночки без ухудшения. «

9 февраля мы оплатили 50% счета за ИВЛ. А точнее - вы оплатили. Согласно договору между нашим фондом и компанией-продавцом ИВЛ, эта предоплата «запустила «процесс доставки ИВЛ по месту жительства ребенка. Иными словами, 9 марта ИВЛ должен быть у Леночки. Но, конечно, только в том случае, если будет оплачена втора часть счета.

 История о Леночке выбивается из общего ряда просьб о помощи. Нам казалось, что такая история вряд ли оставит кого-то равнодушным.Как вы понимаете, информацию о детках мы размещаем не только на сайте фонда. Стараемся рассказать о детях как можно большему количеству людей.

 Но что стало с нами, если почти месяц мы не можем собрать полную сумму на оплату ИВЛ для бесконечно больного ребенка… Простите, что пишем это здесь, где собрались те люди, которые как раз помогают. Но именно вы должны понять этот наш вопль.

Сейчас так много идет разговоров на тему гражданского общества, активной позиции каждого. То и дело раздаются призывы «будь ответственен», «выскажи свою позицию», «нужно сделать…», «нужно собраться…».
Если бы вы знали, какой процент этих активистов информационно поддержал ту же Лену. Писать даже стыдно. (Про долг государства перед этой девочкой писать не будем, ладно, а то сразу хочется зареветь от стыда).

Всегда найдется большое количество людей, которые скажут о том, что «я никому ничего не должен, это мое право и выбор: помогать или нет». И эти люди будут тысячу раз правы. Только вот почему это наше право быть равнодушными пересиливает право быть милосердными. И как объяснить маме задыхающегося ребенка, что у каждого из нас есть право не заметить ее 2-х летнюю больную дочь.

"Сегодня Леночку перевели обратно в неврологию. Леночка чувствует себя хорошо. Мы рады, что все хорошо обошлось и Леночка продолжает радовать нас своей улыбкой. Сейчас мы с нетерпением ждем новый аппарат ИВЛ, на нем жить и дышать Леночке будет намного легче…."

Друзья, спасибо всем большое за помощь Леночке!
Деньги собраны в полном объеме, оплачены оба счета. СПАСИБО!

На сегодняшний день вы помогли сделать самое главное — ребенок будет жить дома. Позади 1 год и 6 месяцев непрерывного пребывания в больнице.

От всего сердца — благодарим!

«Мы хотим поблагодарить всех жертвователей за помощь для покупки аппарата ИВЛ и другого медицинского оборудования, которые необходимы для жизни Леночки дома. Спасибо, что не остались равнодушными, не прошили мимо нашей беды, помогли в очень трудный для нашей семьи момент. Низкий поклон вам всем. Вы подарили ребенку шанс дышать, а значит, и жить более комфортной и полноценной жизнью, вернуться домой через 1,5года пребывания в больнице. Спасибо огромное вам всем!!!»

"Леночка пока без изменений, очень много улыбается, гулит. На выходные Леночку купали. В палате прохладно, я очень боялась, не заболеет ли наша малышка, но все обошлось. После купания Лена проспала всю ночь, ни разу не проснулась. Купаем ее очень редко, врачи не разрешают...

Сегодня брали анализы крови из пальчика и из вены (у Лены стоит подключичный катетер). Результаты анализов будут через несколько дней, мы вам обазательно все сообщим. Сейчас очень много деток болеют простудой и гриппом. А такие детки, как Леночка, очень восприимчивы к различным инфекциям. Иммунитет у них сильно ослаблен, они не могут откашляться. Поэтому Леночке назначили препараты повышающие иммунитет. Колют в попку. Это очень больные уколы, Лена после них очень сильно плачет... Осталось еще несколько дней и курс этих лекарств будет окончен...."

Сегодня у мамы Лены очень спокойный голос. Совсем нет тревоги и волнения. Сегодня привезли ИВЛ, который был куплен благодаря вам. Спечиалисты настраивают прибор, обучают маму.

Оксана Шапошникова по телефону еще раз попросила поблагодарить всех, кто подарил Леночке дыхание. Минуту за минутой, день за днем. Леночка сможет поехать домой. Более полутора лет ребенок провел в больнице.

Сегодня слезы радости за Леночку. И слезы благодарности.

Все обзоры онлайн-казино, перечисленные в рейтинге казино с лицензией относятся к официально лицензированным, регулируемым и контролируемым игорным заведениям. Это означает, что все они должны подавать заявки, получать одобрение и постоянно проходить проверку со стороны контролирующих государственных органов. Лично я смог найти подходящее заведение.

Информация от мамы:

" Леночка очень трудно привыкает к новому аппарату ИВЛ. Днем было все хорошо: часто улыбалась, гулила. Под вечер опять начала плакать и потеть. Очень трудно смотреть на слезы ребенка. Очень трудно, когда ребенок болен и жизнь ребенка зависит от аппарата ИВЛ. Очень трудно смириться с этим, не смотря на то, что Леночка живет на аппарате ИВЛ уже 1год и 6 месяцев и результаты УЗИ у нас не очень хорошие….

Забрали сегодня пульсоксиметр, который был отправлен фирмой «Медплант» через «Деловые линии». Теперь мы будем знать, какая у нас сотурация и пульс. Это еще один шажок домой. Спасибо всем за понимание и помощь!»

Информация от мамы Леночки:

27 марта.
Завтра нас выписывают домой! Дай Бог, чтобы все было хорошо. Когда Леночка проснется — снимут подключичный катетер. Дорога домой для нас была очень долгой и трудной, но Леночка справилась, выдержала столько испытаний, столько перенесла и пережила. С мая месяца прошлого года она может дышать без кислорода. Когда ее отключили от кислорода, она очень сильно похудела, остались одна кожа да кости, плакала и сильно потела, ей было очень трудно. Каждый раз выходила со слезами из реанимации, на Леночку без слез невозможно было взглянуть. Но это было необходимо.
Когда Леночка была в реанимации, и состояние ее было критическим, а было это не один раз, я каждый раз ставила свечку Пресвятой Деве Марии и заказывала молебен о здравии Елены, это очень хорошо помогало. Я хочу еще раз поблагодарить каждого из вас за помощь и поддержку! Спасибо вам всем!!!

28 марта.
Наконец мы дома!!! Мы этому очень рады))) Леночка ни на минуту от себя меня не отпускает. Будем привыкать жить дома!!! Наконец-то вся наша семья вместе! Моя и Леночкина мечта вернуться домой сбылась. Все это благодаря вам! Спасибо, что не прошли мимо нашей беды, помогли в очень трудную минуту!

Несмотря на то, что деньги для Леночки собраны, малышка уже дома, благодаря усилиям многих из вас, мы продолжаем размещать новости о ней.
Сердце, конечно, просто в клочья…

Просим ваших молитв. Вашей доброты, вашей любви для нее. Наш мир такой маленький, наши мысли такие разные. Пусть добра и теплоты будет больше для этой малышки и ее мамы.

"29 марта.

Добрый вечер! Леночка чувствует себя хорошо. Только невозможно ее оставить даже ненадолго, начинает беспокоиться и зовет к себе. Все-таки в больнице она провела 1 год и 7 месяцев. Дома другая обстановка, надеюсь она скоро ко всему привыкнет, беспокойство сменится на радость и умиротворение. Я тоже немножко беспокоюсь и переживаю: в больнице мы были под присмотром врача-реаниматолога круглые сутки(хоть и ухаживали за ней сами), а дома за все отвечаю я. На мои плечи лагла большая ответственность. Ответсвенность за жизнь ребенка.
После обеда к нам приходили наш участковый педиатр и медсестра. Посмотрели как мы справляемся, послушали легкие ребенка. Убедились, что все в порядке и ушли. Завтра должен прийти зав. поликлиникой. Нам при выписке назначили прием лекартсв курсами, надеюсь заврта он нам
все разъяснит: как и какие препараты принимать.

Очень много трудностей с такими детьми дома, но годами жить в больнице тоже очень трудно. Леночку надолго оставить одну невозможно, за ней нужен круглосуточный присмотр. Постоянно нужно отсасывать слизь, так она не может глотать слюну. Сонаций Леночка почти не боится, даже иногда улыбается, когда я разговариваю с ней и улыбаюсь, а иногда плачет. Плачет она на новом аппарате голосом, на старом она плакала беззвучно. Больше гулит и кричит, когда я отхожу от нее и она не видит меня. Прибегаю (думаю, что ей плохо и она плачет), а она смотрит и улыбается. Вот
так пока и живем….

1 апреля

Добрый день! Вчера Леночку купали. Это конечно очень трудно, так как у Леночки и трахеостома, и гастростома. Надо следить чтобы вода не попала туда и аппарат ИВЛ тоже притащили в ванную. Леночке не очень понравилоь купаться, но зато потом была очень довольной. Поменяла все повязки, одела и с облегчением вздохнула, аж коленки начались трястись. Все наобходимо делать очень быстро, Леночка после последней реанимации не может долго обходиться без поддерки аппарата ИВЛ и начинает синеть. Пока Леночка очень худая, кормить большими объемами (после последней реанимации) я ее не могла давала лишь 150 мл через 4 часа, а в перерыве между кормлениями 50-75 мл воды. У нее начиналась тахикардия. Но сейчас на новом аппарате ИВЛ ей лучше, увеличила объем кормления до 180 мл и иногда через 2 часа даю по 100 мл смеси. Будем стараться набирать в весе и выглядеть не хуже других смайликов. После купания Леночка была очень довольной и много общалась на своем языке с братиком — Денисом. Он показывал ей различные игрушки, а она в ответ гулила и улыбалась. "

Мы вновь открываем сбор средств для Шапошниковой Леночки. Оказалось, что покупка ИВЛ и переезд домой — это только первый, решающий, но первый этап. Потом, день за днем, уход за ребенком требует больших финансовых вложений. В моральном плане даже и представить невозможно. А вот финансовые проблемы можно попробовать помочь решить на некоторое время. Ведь без всех этих расходных материалов ребенок тоже не сможет жить.

О жизни Леночки дома:

«Вот уже и месяц ноябрь заканчивается. Мы уже 8 месяцев дома. Как хорошо жить дома, всем вместе, со всей семьей. Леночка вернулась домой через 1 год и 7 месяцев, проведенных в больнице. Из них долгие семь месяцев мы сами с мужем круглые сутки ухаживали за нашей малышкой в больнице в отдельной палате. Жизнь в больнице была трудной и очень длинной как для нашей малышки, так и для нас. Говорят, что дома и стены помогают. Это правда. Леночке дома намного лучше. Ее состояние стабильное, нет тех проблем сердечком, нет отдышки. Наши родные смогли увидеть Леночку через такой промежуток времени, подержать ее за ручку, увидеть ее улыбку. Все это благодаря жертвователям фонда, новому аппарату ИВЛ и другой технике, которая была нужна нам для жизни дома.

Наша жизнь дома идет свои чередом. Мы рады каждому дню, каждой минуте, проведенной вместе. Леночка наша просыпается рано. Вот и сегодня мы проснулись в 6 часов утра. Покушали, попили водички. В день Леночка кушает по 4–5 раз: специальное питание «Нутрини», кашу, смесь «Нутрилон». В пятницу приходил хирург домой. Сами приехали вместе с зав. поликлиникой. Поменяли гастростому. Хирург показал, как это все меняется, думаю, впредь я буду по мере необходимости уже сама менять гастростому. Думаю, я с этим справлюсь. С зав. поликлиникой говорили насчет консультации невропатолога и забора анализов. Мы кормим и поим Леночку по норме, и нам хочется узнать, достаточно ли воды она получает и все ли показатели хорошие. Этого без анализов, которые обычно делаются в реанимациях, не определить. Не все анализы делают в нашей больнице. Не знаю, как этот вопрос с анализами решится. Врачей мы видим редко. Все сами, своими силами стараемся делать. За эти месяцы я уже привыкла ко всем процедурам, перестала паниковать по малейшему поводу.

Леночка немного начала гулить. Раньше совсем молчала. Это такая большая радость для нас услышать хоть какие-то звуки. Вечерами, перед сном, Леночка что-то рассказывает на своем языке нам с улыбкой. Очень любит, когда ей читают сказки. Слушает с огромным интересом и с таким любопытством в глазах. Любит, когда ей делают поглаживающий массаж, когда берут на руки. Так же мы просто обожаем мультики.

За эти восемь месяцев Леночка лишь один раз серьезно переболела простудой, была температура, уколы, ингаляции…

Леночка не может двигаться, ей требуется постоянный уход, любовь и ласка. Из-за того, что она не может двигаться образовались контрактуры. Каждый день мы стараемся выпрямить наши ножки. Надеюсь, постепенно, день за днем, нам удастся это сделать.

Чтобы дышать и жить Леночке требуются одноразовые расходные материалы для аппарата ИВЛ, для санирования мокроты, гастростома, трахеостома, спецпитание, лекарства и многое другое. Они жизненно необходимы. Это огромные расходы по нашим меркам. Бывает тяжело как финансовом плане, так и морально. Ухаживать за больным ребенком физически не тяжело — можно всему научиться, но иногда бывает очень больно на душе от переживаний за Леночку.

Каждый день нашей жизни похож на прошедший. Мы постоянно дома( Так хочется на улицу - на прогулку. Очень хочется разнообразить жизнь Леночки. Иногда, мне кажется ее жизнь скучной и однообразной(
Пока у нас все хорошо. Леночка чувствует себя тоже неплохо. Леночка наша растет, а настройки такие же как и год назад. Недавно сдавали анализы крови. Мы хотели узнать достаточно ли кислорода и углекислого газа в крови. Если анализ плохой, то можно было бы поменять настройки. Как сообщил врач - они неплохие и менять настройки нет необходимости. Рост нашей малышки 108см, вес - 13кг. Наша девочка длинненькая)))
Несколько недель назад нам привезли контуры. Мы так рады. Расходники для аппарата ИВЛ и одноразовые расходники для нас очень важны. Без них мы не можем жить и дышать. Так же в жизни Леночки важным является питание. Из-за болезни Леночка может кушать только жидкую пищу. В основном мы кушаем молоко, кефир, каши детские и высококалорийное питание(нутризон или нутрини) и супы, измельченные в блендаре, пьем водичку и соки.
Спасибо всем вам, родные наши, за вашу поддержку и помощь!

7 июня Леночка заболела. И хотя очаг пневмонии был небольшим, но температура постоянно повышалась, а сатурация - падала.... Малышка все время плакала и очень сильно потела. Девочку забрали в реанимацию, поставили катетер и назначили антибиотики. Уже через несколько дней состояние Леночки, по словам мамы, ухудшилось еще больше.
11 июня Леночке стало немного получше, но состояние оставалось тяжелым. В пятницу вечером сатурация упала и Леночку экстренно подключили к кислороду и перевели на больничный аппарат ИВЛ. Врачи не смогли подключить привычный малышке домашний аппарат к стационарному кислороду. Леночка продолжала сильно плакать, малышка совсем измучилась. За год, проведенный дома, Леночка привыкла к родителям и домашней обстановке, и очень испугалась незнакомым людям - врачам. К тому же в реанимации ей приходилось все время быть одной. Врачи пускали маму лишь на несколько минут. Увидев врачей, Леночка сразу же начинала волноваться, плакать, а показания приборов - меняться в худшую сторону. Лишь когда, наплакавшись, малышка засыпала, показатели постепенно приходили в норму.
К концу прошлой недели Леночке стало получше. Анализы были неплохие, но но вот снимок легких показал, что очаг пневмонии продолжает увеличиваться. Поэтому Леночке продолжили колоть два сильных антибиотика. В этот понедельник Леночку хотели перевести в отделение паллиативной терапии, чтобы разместить вместе с мамой в отдельной палате. Но из-за внезапного заболевания одного из детей, в отделении установили карантин, Леночку снова оставили в реанимации. Вчера у малышки вновь произошло ухудшение состояние и ребенка опять переводили на больничный аппарат. Упала сатурация. Несмотря на это врачи, по непонятным причинам, планируют выписать тяжелобольную Леночку домой в ближайшие дни. Пневмония очень серьезная болезнь, от нее и погибают малыши со СМА. Мама Леночки ужасно боится за малышку. На сегодня состояние Леночки немного стабилизировалось. Леночка не плачет, но и не улыбается, как раньше. Организм еще не справился с пневмонией. Леночка очень слаба. Пока по-прежнему остается одна в реанимации. Мы очень просим вас помолиться за выздоровление малышки друзья, чтобы ее организм откликнулся на лечение и справился с тяжелой болезнью, а родители смогли наконец забрать кроху домой.

История Леночки http://www.fondpr.ru/children/56/SH

Пишет мама Леночки:

Мы дома! Сейчас Леночке лучше, но она до конца еще не оправилась от тяжелой болезни. Леночка еще долго будет восстанавливать свои силы после пневмонии. Леночку перевели из реанимации в другое отделение не смотря на то, что у нее сохранялось воспаление легких . Я согласилась на перевод в отделение паллиативной помощи только потому что я сама мола быть постоянно с Леночкой и видеть ее состояние и сама ухаживать за ней. Никто не может заменить маму ребенку. Отделение паллитаивной помощи открылось в нашей республике недавно. Там работают чуткие и добрые медсестры и врач. Они очень помогли нам с Леночкой.
Спасибо вам дорогие наши за ваши молитвы) Мы вам очень благодарны за помощь и поддержку!

Пишет мама малышки:
 Леночка чувствует себя хорошо. Сейчас мы в деревне и у нас нет возможности часто выходить в интернет. В квартире жара и Леночке там было не комфортно - очень сильно потела. В деревне в доме не так душно и Леночке получше. Планируем в ближайшие дни хоть на несколько минут выйти на прогулку. После лечения Леночка может подолгу лежать на боку и на животике несколько минут. Раньше я боялась выкладывать ее на живот из-за гастростомы, но врачи сказали, что это необходимо, чтобы не образовалось застоя в легких.
 Два месяца назад у Леночки появилась маленькая сестренка - Есения. Она моя моральная поддержка. Здоровый ребенок приносит столько радости и счастья в дом. Она растет и крепнет с каждым днем. Леночка смотрит на Есению, удивляется и улыбается. 

Пишет мама малышки:
Леночка в больнице - в реанимации. Врач настояла на госпитализации в больницу. Вчера сделали рентгеновский снимок. У Леночки выраженная левосторонняя пневмония((( Видимо в прошлый раз все до конца не долечили((( или подсоединилась еще и внутри больничная инфекция. Нас тогда выписали без контрольного рентгеновского снимка( На сегодняшний день состояние стабильное. Дышит без кислорода. Получает лечение антибиотиками и иммуноглобулин. Сколько испытаний выпало на маленькие плечи нашей малышки((( Сейчас ей ставят уколы, системы, берут каждый день анализы крови из пальчика... Пусть только Боженька поможет нашей малышке со всем этим справиться. Без Леночки дома так пусто. Мы ее очень любим!!!

Пишет мама Леночки:

Вот мы и дома!!! Только что приехали на скорой, покушали и сфотографировались! Не видела Леночку несколько дней и очень соскучилась по ней. Она чувствует себя хорошо. Улыбается, не сводит глаз. Личико такое милое, красивое и очень родное. Поменяли гастростому - она вышла из строя. Состояние Леночки стабильное. Всю дорогу она смотрела на нас удивленным взглядом) Леночка у нас длинная. Одеваем костюмчик на рост 116 см.

Это лето было очень трудным для нашей семьи... Вначале очень тяжело заболел папа Леночки. Еле-еле передвигался с тростью. Потом несчастье произошло и с Леночкой....
Наверное, чудо, Бог, случай, врачи, вовремя оказанная помощь скорой (хорошо, что скорая оказала экстренную помощь - страфонтин, реланиум, гормоны), сама Леночка с ее стремлением жить, спало ее жизнь. Состояние Леночки было очень тяжелое. Когда я утром заметила, что ей плохо - она была в бессознательном состоянии. Не знаю даже, как все это произошло. Леночка всегда спала хорошо. Во время сна мокроты в легких не скапливалось, сотурация и пульс всегда были хорошими. Леночка даже не болела. Все произошло неожиданно.
Состояние Леночки очень долго было тяжелым... Судороги и гипоксия повлияли на головной мозг. Неделю Леночка почти спала. Я приходила к ней, гладила по ручке, она открывала глаза и вновь закрывала, дальше спала. Иногда даже и не разрешали видеть ребенка. Говорили - не положено. 3 недели капали разные препараты. Которых не было в реанимации, я сама покупала для Леночки. Постепенно Леночка стала меньше спать, смотреть на меня, но как бы сквозь меня((( Врачи говорили, что до прежнего состояния надо долго лечиться, может все и восстановиться, может и нет...
Состояние после лечения у Леночки чуточку улучшилось. Нам надо будет еще долго лечиться после этой тяжелой гипоксии и судорог. Через 2 недели Леночка уже стала реагировать на звуки, свет, пыталась фиксировать взгляд.
После этого случая, я несколько раз за ночь просыпаюсь и смотрю, как Леночка. Не могу спокойно спать. Днем могу поспать часок, чтобы восстановить силы. Муж тоже (хотя и спит в другой комнате и ходит на лечение днем в больницу) подходит ночью и смотрит, как там наша малышка. Леночка спит, ТТТ хорошо. Пульс и все показатели во время сна хорошие.
Сейчас она стала почти прежней Леночкой. Смотрит мультики, телевизор, глазки стали живыми. Только очень часто морщит лобик и хмурит брови. Лечение у нас продолжается, пока также пьем лекарства. Сейчас Леночке намного лучше. Очень надеемся, что эта черная полоса в нашей семье закончилась и началась светлая полоса.....
 
История Леночки
http://www.fondpr.ru/children/56/SHaposhnikova_Lenoch..