Арашкевич Полина, 4 года, ДЦП,  ст. Старощербиновская Краснодарский край
Сбор 120 000 руб. на курс реабилитации в РЦ "Центр здоровья" г.Таганрог

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. 

Из письма мамы:
Дочка родилась с весом 1300г, длиной тела 40 см. Состояние при рождении тяжелое, за счет дыхательных расстройств, неврологической симптоматике, недоношенности, незрелости, маловесности. Реанимационные мероприятия в родзале, после перевели на аппаратную ИВЛ. Находилась на ИВЛ двое суток. Для дальнейшего лечения и выхаживания была переведена в РОН №2 ГБУЗ «Детская краевая клиническая больница». 2 месяца была на лечении в патологии недоношенных, сама не сосала, поэтому приходилось кормить через зонд. Выписали нас с диагнозом: Церебральная ишемия 2 степени, синдром вегето-висцеральных дисфункций, открытый артериальный проток, функционирующее овальное окно, ранняя анемия недоношенных, ретинопатия недоношенных  1-2 стадия во 2-3 зоне OU, недоношенность 27-28 недель.

Вот мы и дома, но на этом все не закончилось,  наоборот,  все только началось.
 С самого рождения каждые 2 месяца мы проводили лечение. Массаж, парафин, электрофорез, медикаменты и м.д. Полина отставала в развитии. Голову начала держать в 6 месяцев, переворачиваться на живот в 9 месяцев, сидеть в 1,3. Когда исполнился год,  нам поставили диагноз: ДЦП, ранний резидуальный период, спастическая диплегия 2 степени тяжести. Мы начали искать специалистов, которые помогли бы нашу дочку поставить на ноги. Узнали о Краевом Детском Центре Медицинской реабилитации. Обратились туда, нам сказали, что смогут помочь и в 1,5 года мы попали на реабилитацию.

 Полина на тот момент просто сидела и то не уверенно, стоило до нее дотронуться и она тут же падала. После двух недельного лечения дочка стала становиться на четвереньки и через пару дней она начала ползать. Радости не было предела, как и у нас, так и у самого ребенка. Она могла без посторонней помощи добраться до любого места, она становилась все активнее и активнее. Умственно она развивалась по возрасту. После первого курса реабилитации она научилась ползать, подниматься правильно возле опоры. Равновесие, конечно было шатким. Спастика уменьшалась, она постепенно опускалась на полную стопу. После этого мы стали каждые два месяца ездить на лечение. И с каждым разом становилось все лучше и лучше.

Получается,  в год мы ездили 3 раза на реабилитацию по два месяца, дома практически не жили. В перерывах от этой реабилитации мы ездили в частном порядке на массаж, ЛФК, рефлексотерапию, остеопатия.  Результат виден на лицо, но нам есть еще к чему стремиться. За эти 2 года интенсивной реабилитации у нас очень большие сдвиги. От сидячего ребенка, она превратилась в активного ребенка. Сейчас нам 4,5 лет, Полина самостоятельно ходит возле опоры, передвигается на четвереньках, ходит на коленках, ходит, держась за одну ручку.

Она очень хочет ходить самостоятельно, постоянно говорит, что когда вырастет, будет тоже бегать быстро – быстро. Слыша эти слова, сердце обливается кровью. Она так же, как и все дети хочет кататься на качелях, на горках, прыгать на батуте. По мере возможности, я стараюсь все это ей дать, лазим  вместе на горках, на батуте, но я понимаю, что всю жизнь я не смогу быть с ней и поэтому хватаемся за каждую зацепочку, пробуем все, что нам предлагают. Прошу Вас оказать нам материальную помощь, в размере ста двадцати тысяч рублей (120 000 т.р.), на реабилитацию моего ребенка в «Центре Здоровья» г. Таганрога.

Самостоятельно собрать такую сумму за маленький период не в силах, так как у нас работает один муж, у мужа от первого брака есть ребенок, поэтому часть зарплаты перечисляется старшей дочки, своего жилья нет, приходиться снимать жилье. Нас с дочкой прописала временно бабушка мужа у себя. Жизненная ситуация не из лучших, но это мелочи по сравнению со здоровьем ребенка. Врач – невролог, Черикова ЛЛ, говорит, если сейчас интенсивно заниматься, то дочка в ближайшее время будет сама ходить и рекомендует пройти двойной курс лечения, для достижения больших результатов и для их закрепления.  К большому сожалению, у нас дома нет таких специалистов.  

В дальнейшем нам предстоит операция на стопы, сопутствующий диагноз вальгусная установка обеих  стоп, еще одна причина, почему дочь не уверенно стоит на ногах.




Полина, очень активный ребенок, не смотря на свой диагноз ДЦП, она очень многое может, и очень хочет бегать с детками на игровых площадках. Полина мечтает бегать со своими друзьями, хочет в школу, говорит, что научусь ходить и пойду сама на линейку. Больно слышать эти слова и осознавать, что ты не в силах самостоятельно помочь своему ребенку. Когда она сделала 60 шагов самостоятельно, она была в восторге, обзвонила всем родным и с радостью рассказывала, что она прошла сама. Она уже научилась самостоятельно стоять 2 минуты, это уже маленькая наша победа. Мы очень боимся упустить время, боимся, что не хватит материальной возможности поднять своего ребенка на ноги, поэтому обращаемся к Вам. Писала письмо на адрес администрации президента, так же просила помощи, но моё письмо пересылали с одного места в другое и в итоге ничего.