Плотников Ванюша, 12 лет, г. Севастополь, СМА
Сбор 750 500 руб. на приобретение аппарата ИВЛ и специализированной коляски

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. 
 
Из письма мамы:
"Ванечка не первый, но единственный выживший и такой желанный ребеночек. Его жизнь с рождения наполнена испытаний. Ванюшка родился недоношенный, после тяжелой беременности, всего 1,950 грамм.
В три недели  поперхнулся водичкой, не смог откашляться и через несколько минут бездыханный потерял сознание, посинел,  его сердечко почти остановилось. Слава Богу за то, что рядом оказался человек, который смог оказать  помощь и привел ребёнка в чувство.
В два месяца малышу поставили диагноз тимомегалия II-IIIстепени, что означает увеличение вилочковой железы. Сын дышал 25% легких. У него было очень тяжелое дыхание, спали мы, полусидя, так как лежа он мог задохнуться. Через несколько лет это прошло.

В девять месяцев, во время прогулки, коляска сломалась на ходу, и ребенок упал головой на бетон.  Ванечка получил перелом теменной кости (черепа), сотрясение мозга, ушиб почки.  Как только малюточка оправился после такой травмы, забили тревогу, ведь малыш ни сидел, ни ползал, а ему уже было ближе к году. Отправились в столицу на обследование, результаты которого разделили нашу жизнь на до и после!
В один годик нам поставили диагноз "Спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана II типа". Это заболевание характеризуется атрофией мышц, начиная с нижних конечностей, поднимаясь выше и выше. Такие детки не способны ни сидеть, ни ходить. Медики настаивали на том, чтобы я оставила ребенка в детском доме инвалидов, не портила себе жизнь "таким грузом". Но разве нормальный человек так может поступить?! Разве возможно о таком даже подумать?! Передо мной этот вопрос не стоял ни секунды!!!
Ванечка очень умный мальчик. У него есть задатки к живописи. Он добрый, отзывчивый, улыбчивый, ну, собственно, такой, как и другие дети-ангелы. Еще до реанимации он писал картины. И свои работы дарил в подарок разным людям. Конечно, с каждым годом ему становилось все сложнее и сложнее это делать, ведь даже пастельный мелок держать стало тяжело. А сидеть в специализированном стуле больше получаса последнее время он не мог, уставал. Любит море. Ванечка с моей помощью купался, нырял под воду, пока мог. Он любит ходить в кинотеатр, где большой экран. Ему нравится гулять. Ходить в цирк, зоопарк, театр. Обожает карусели, к сожалению, очень мало таких, где возможно его катать. Это обычный ребенок, который радуется жизни. Такой, какая она есть. Хочется дарить ему счастье, показывать лучшие стороны этого мира. Ведь видеть радость, улыбку, восторг, благодарность своего любимого дитя - это самое большое счастье для каждого нормального родителя.
19 мая 2015 года мой сыночек попал в реанимацию с пневмонией среднетяжелого течения. Пошло осложнение, дыхательная недостаточность нейромышечного типа, III степени. Была проведена операция трахеостомия. Ребенок оказался на искусственной вентиляции легких, самостоятельного дыхания практически нет. Он каждый день плакал и говорил, как соскучился по своей кроватке дома. Как хочет вздохнуть свежего воздуха, увидеть солнце, почувствовать его тепло. Как давно он не был нигде и хочет сходить в зоопарк. Как не хочет отмечать свой День рождения  в реанимации, куда пускают только меня, всего один раз в сутки и на 10 минут.  Он провел там 3 месяца и вернуться домой сын мог только с аппаратом ИВЛ. Слава Богу, нашлись добрые люди,  нам собрали средства на приобретение  мед. аппаратуры  и мы смогли вернуться домой.

Вот уже год мы живем дома, но реанимация не прошла бесследно. У сына после неудачного укола был поврежден нерв правой (рабочей) руки, теперь Ванечка не может рисовать, играть игрушками, он не может ничего делать руками. Отныне все его радости в жизни заключаются  в осязании глазами! Ваня любит смотреть медицинские научные передачи, где разрабатывают лекарства от неизлечимых болезней, где изобретают экзо-костюмы для людей, не имеющих возможность ходить, где конструируют потрясающие ТСР,  идеально соответствующие  потребностям  особенных  детей.  Он любит гулять, наблюдая за неописуемой красотой природы, созданной Богом и всё, что отделяет его от этой возможности, отсутствие ручной прогулочной коляски и прогулочного аппарата ИВЛ, который очень необходим, как резервный, ибо без него ребенок  сможет прожить несколько минут. Основной аппарат уже дает сбой в работе и его срочно необходимо сдать в ремонт, но без резервного мы не можем этого сделать и это огромная опасность, ведь в любой день аппарат перестанет работать, а значит ребенок перестанет дышать!!! Без коляски ребенок заточен в четырех каменных стенах. И его жизнь похожа на тюремное заключение.
Сколько испытаний выпало на долю маленького человечка, а сколько еще предстоит, знает только Бог...
Такова цена детской жизни,  детского счастья. Нам с Ванечкой очень необходима помощь. Ваша помощь! Помощь небезразличных людей, понимающих, сопереживающих и сочувствующих. Ведь беда приходит без предупреждения, не спрашивает возраст и социальный статус. Она не стучит в двери и не просит разрешения, чтобы войти! Ворвавшись - рушит семьи, ворует счастье и даже отнимает жизни!
Я очень прошу откликнуться на нашу беду и подарить моему сыночку шанс на счастливую жизнь!".