Ильясова Фатима, 3 мес., с. Бамматюрд, респ. Дагестан, наследственная тирозинемия 1-го типа
Сбор 500 000 руб на приобретение лекарственного препаратf  Орфадин

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.
 
Диагноз малышке поставлен совсем недавно. Лекарством девочку будет обеспечивать государство. Но обращение только подано, лекарство будет предоставлено ребенку в лучшем случае в феврале-марте 2017. Собираем деньги на покупку лекарства на этот период.

 

Из письма мамы:
В нашу семья пришла беда: наша маленькая доченька-лапочка Фатима, которой нет ещё и двух месяцев, больна очень редким, но опасным заболеванием - наследственная тирозинемия 1-го типа, при котором в её организме образуются яды, которые медленно убивают её печень и почки. Если не начать вовремя лечить это заболевание печень может перестать работать совсем, и малышка может погибнуть или стать инвалидом, т.к. сформируется цирроз печени, а позднее высокий риск перерождения в рак.
Диагноз нашей малышке поставили очень рано, а это значит, что у неё есть шанс, что при незамедлительном начале лечения яды в её организме ещё не успеют накопиться и начать повреждать её печень и почки. У неё есть шанс на абсолютно здоровое будущее.




Лечение заключается в пожизненном приёме лекарственного препарат Орфадин, который не даёт ядам образовываться в организме, а также специальном низкобелковом питании, чтобы снизить количество поступающих в организм с едой субстратов для образования этих ядов.
Она ещё совсем малышка, поэтому специальная низкобелковая смесь TYRАнамикс заменит ей грудное молоко на данном этапе.
Но действовать надо быстро, лечение нужно начать незамедлительно, а лекарство и смесь стоят очень дорого. Нам не обойтись без Вашей помощи! Пожалуйста, помогите нам.
Мучительно смотреть на ничего неподозревающую беззаботную маленькую девочку, которая только начинает жить, и понимать, что каждый день без лечения может стоить ей здоровья и даже жизни! Нашу малышку можно спасти!