Mой сын родился   20.02.2015 в г.Самара в роддоме имени Пирогова. Роды были в срок в 40 недель , по всем медицинским показаниям мне должны были сделать кесарево сечение, но врачи решили что  я смогу сама благополучно родить. В следствие этого произошла хр. гипоксия плода, тяжелая асфиксия в родах.  В итоге  была произведена вакуум-экстракция плода, ребенок родился без сердцебиения и не дышал. Состояние с рождения крайне тяжелое требующего ИВЛ. По Апгар 0-3 балла. Проводилась управляемая гипотермия. Однократно отмечались клоникотонические судороги. Осн. ПП ЦНС асфиксическо-травматического генеза,       с-м угнетения НС, неонатальные судороги, вегето-висцеральный синдром,   с-м двигательных нарушений. Кефалогематомы обеих теменных костей. С 22 февраля по 02  марта находился в отделении реанимации для новорожденных детей в 1 городской  детской  клинической больницы им. Н.Н. Ивановой. Затем переведен в отд. патологии новорожденных. У ребенка была кожа бледнорозовая, акроцианоз. Двигательная активность, реакция на осмотр снижены. Мышечный тонус снижен, рефлексы нов-го нестойкие, вызываются со стимуляцией. Кормился через зонд.   С 15.03.2015  состояние с отрицательной динамикой. Начал дышать очень тяжело и со свистом, сначала думали что это бронхит, была дыхательная  недостаточность, впадение   грудной  клетки. Провели прямую ларингоскопию после  чего поставили ужасный диагноз "постинтубационный стеноз гортани". Собрали консилиум и тут мне сообщили, что мой ребенок не сможет самостоятельно дышать, в тот момент у меня под ногами" земля ушла". 08.04.2015 


Малышу провели операцию, разрезали шею и трахею, вставили трахеостому. Затем сделали прямую ларингоскопию под наркозом и обнаружилось что на расстоянии 1 см от подскладкового отдела определяется кольцевидный рубец перекрывающий просвет трахеи на 70%. А в октябре того же года сделали операцию лазером (а израильские врачи сказали что это противопоказано делать, так как ожог трахеи заживает годами). На сегодняшний день, ситуация такая же без положительной динамики.

Ребенок постоянно нуждается в специальном уходе. В трубочке скапливается мокрота, которую каждые полчаса я санирую. Независимо от времени суток… ребенок очень устал от бесонных ночей.Нужно очень много расходников, такие как катетеры, фильтры, салфетки, ленты и многое еще другое. Мой сын ходит с трубкой уже год и два месяца, (трубку поставили 08.04.2015)и врачи не говорят никаких прогнозов, и поэтому мне пришлось обратиться к израильским специалистам.  Лечение в Израиле в городе Тель-Авив,  показало на опыте других деток с подобным заболеванием как у моего сына, что все возвращаются домой без трахеостом и живут как обычные здоровые детки. Лечение там проводит доктор с мировым именем Арие Диро. У меня одна надежда на него осталась.

Я воспитываю сына одна и, к сожалению, у меня нет таких денег. Поэтому обращаюсь к Вам . Моя мечта — наконец услышать смех и голос ребенка. Каждая замена трахеостомы у нас происходит со слезами и угрозой для жизни, так как вокруг трубочки разрастаются грануляции. Прошу Вас помогите Тамерлану дышать самостоятельно! С Уважением к Вам!