Соболев Матвей 4 года, г.Киров, муковисцидоз, аномалия развития головного мозга
Сбор 80 000 руб. на срочную операцию в НИИ им.Бурденко

Деньги собраны. Сбор средств закрыт.
 
Необходимость срочного проведения операции не позволяет родителям дожидаться квоты на лечение. Квоты, как говорят врачи, будут только в феврале-марте.
 
Из письма мамы:

У моего младшего сына Матвея с рождения поставлен диагноз-муковисцидоз, среднетяжелое течение, смешанная форма, т.е. нарушена работа лёгких, печени, поджелудочной железы и желудка с кишечником. Чтобы просто иметь возможность вести такой же образ жизни, как и его сверстники, Матвею необходимо делать ингаляции (чтобы разжижить мокроту в лёгких), спец. упражнения, чтобы эту мокроту откашлять, принимать лекарства разжижающие желчь в печени, чтобы не было закупорки, в каждый приём пищи необходимо принимать ферменты, чтобы вся еда переварилась и всосалась, т.к. поджелудочная железа практически не вырабатывает собственных ферментов. И всё это каждый день без выходных и перерывов.



Полтора года назад Матвей начал жаловаться на головные боли во время кашля. Было пройдено много врачей. сделано много обследований и в ноябре этого года у нас была выявлена редкая аномалия (у взрослых диагностируется 3-8 случаев на 100000 человек) развития головного мозга-аномалия Альфреда-Киари (провисание мозжечка) и сирингомиелия (киста в шейном отделе спинного мозга, образовавшаяся из- за провисания). Киста довольно большая и она растет, начиная сдавливать нервные волокна, ведущие к верхним и нижним конечностям. Поэтому важно не допустить сильного сдавливания, т.к. восстановить утраченные функции будет потом очень проблематично.
На операцию в НИИ им. Бурденко требуется 180 тыс. руб.  Из них 100 тыс. мы нашли, осталось найти 80 тыс. Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу!!!