Тарабуркин Яромирчик, 1 год 3 мес., г. Барнаул, нейробластома
Сбор 1 450 000 руб. (25000 евро) на частичную оплату лечения в Германии

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!
 
Добавить к письму родителей нечего. И пусть останется выделенный шрифт, caps. Пусть все это будет, потому что только так родители могли донести до нас с вами свою беду.
 
Из письма родителей:
 
24 октября 2014г. после полного обследования ребенка  Университетской клиникой г.Бонн Германии было установлено, что Яромир страдает нейробластомой с N-myc  аппликацией и метастазирующей опухолью костного мозга (нейробластома ED  10|14  Шифр по МКБ: С 74,9)., нейробластома высокого риска. Лечение данной злокачественной опухоли включает в себя в т.ч. MIBG-терапия, аферез стволовых клеток, высокодозную химиотерапию.
 
Ситуация складывалась таким образом, чтожизнь ребенка во многом зависела от своевременно оказанной медицинской помощи:
    на вопрос, сколько у нас есть времени, врач онкологического отделения краевой больницы ответила, что клетки делятся каждую секунду - опухоль ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ И ВЫСОКОАГРЕССИВНАЯ. Более того, что опухоль растет мы видели визуально -  в течении недели  от незначительной опухоли глаза переросло в состояние, когда глаз выдвинулся кпереди и почти закрылся. Важен был каждый день!




В тоже время,  врач онкологического отделения краевой больницы нам объяснила, что в г.Барнауле нет возможности сделать все необходимые анализы при нейробластоме. И выполнить их возможно только в одном НИИ г.Москвы. Даже сроки получения анализа она назвать не могла, не говоря уже о сроках  лечения. А ребенку становилось все хуже.
Мыобращались  в Центр Димы Рогачева в Москве – по лечению на платной основе, 13 октября 2014г. был получен отказ в госпитализации, связи с отсутствием  мест госпитализации.
 Мы не могли ждать очереди на лечение в нашей стране - ведь опухоль высокоагрессивная и каждый день ожидания – это минус шанс на жизнь нашего ребенка.
 
   ЧТО было делать? Как спасти ребенка?
У НАС НЕ БЫЛО ВЫБОРА.
Созвонились с дальними родственниками из Германии, они посоветовали Университетскую клинику в г. Бонн. Сказали, что сумма за лечение будет минимум 50 тысяч евро.
 
ГЕРМАНИЯ – ЭТО НЕ НАША ПРИХОТЬ, А НЕОБХОДИМОСТЬ!   
Вылечить ребенка в России не имеем возможности по двум причинам:
- во-первых, для получения  лечения необходимо было ждать неизвестное количество времени,  и даже на платной основе мы получили отказ из-за нехватки коек,  
 - во-вторых, не все медицинские технологии есть в России. Так, необходимая Яромиру MIBG-терапия для детей с нейробластомами у нас в стране в принципе отсутствует.
 
Семья состоит из четырех человек, двое детей. Папа имеет еще двух детей от первого брака, которым финансово регулярно помогает. Мама ребенка в настоящее время беременна (почти 7месяцев). Мы много работаем, стараемся обеспечить детей, но таких денег у нас нет.
 
В настоящее время оплачено 95тыс.евро (первоначальный счет, предъявленный клиникой составлял 110тыс.евро). Это максимально возможная сумма, которую мы смогли набрать (кредиты, долги, залог имущества, продажа машины, помощь сотрудников по работе, родственников и друзей).
Сумма последнего счета (после полного обследования ребенка) составляет 350тыс.евро.
Данная  суммы для нас очень огромна, оплатить ее мы не имеем возможности.
 
Мы не можем оплатить страшно дорогое лечение нашего ребенка за границей.
 
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!!!!