Батанов Митя, 3 года, г. Нижний Новгород, ВПС
Сбор 2 065 650 руб. (43 950 евро) на проведение операции в Германии

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!
 
    У Митюшки сложный порок сердца, который требует проведения операции. Все три года Митя был под присмотром очень хорошего доктора в России, который, Бог знает по каким причинам, теперь не работает в больнице. И есть у Митиной мамы устные рекомендации российских врачей проводить операцию за границей. Клиника Германии готова помочь мальчику. Вопрос в другом. Готовы ли мы, оставив рассуждения о том, что государство должно, помочь конкретному ребенку выздороветь.
 
 Из письма мамы:
     У моего сына серьезный врожденный порок сердца – атрезия легочной артерии, 4 тип. Порок, при котором отсутствует не только легочная артерия, но и ветви легочного ствола, и клапан..
      Порок малышу поставили на 5-е сутки после рождения, в ДГКБ №1 г.Н.Новгорода. Так как о пороке во время беременности даже не догадывались, наш долгожданный первенец, наш сыночек родился естественным путем, в срок. Появившись на свет,  он не закричал, а жалостливо захныкал. После, уже при обследовании, врачи услышали шумы в сердечке, но в целом все казалось в пределах нормы.
 
Затем было четверо суток ожидания… После УЗИ помню первые страшные слова врача: «Крепитесь, у ребенка сложный порок сердца». Я только и смогла спросить, жив ли сыночек, мне ответили, что да и что на данный момент скомпенсирован по пороку, т.е. в ближайшее время операция не потребуется…
       После выписки из роддома, меня положили к нему, где мы и провели самый первый месяц его жизни. За это время он был обследован в Нижегородском кардиоцентре, где почти сразу нам поставили верный диагноз и сказали честно, что порок очень сложный, возможно, что даже неоперабельный, что помочь нам сами не смогут, даже зондирование не стали проводить, побоялись, что ребенка просто не поднимут после наркоза! Но тут же говорили о том, что он не проживет и до 3 лет без операции… Замкнутый круг: без операции он долго не проживет, но оперировать слишком сложно и опасно. В общем, намекали, что мы еще молодые, родим себе здоровых детей и все в этом духе.


       А мы, несмотря на пессимистические прогнозы наших врачей, изо всех сил росли и развивались! Кушали мало, но часто, много гуляли с малышом, все время разговаривали с ним и молились о чуде!!!
Когда попали в Пензу, Димасе было больше месяца. Врачи сразу провели серьезное обследование, сделали зондирование, и КТ…Порок наш подтвердился: «Атрезия легочной артерии 4 типа, ДМЖП, БАЛКи», т.е. самый неблагоприятный тип, когда нет ни самой артерии, ни легочных ветвей, ни клапана, есть только ложно сформированные коллатерали к легким и дефекты, которые поддерживают жизнь в маленьком сердечке.
       Но наш кардиохирург, Тимофей Игоревич Невважай, был настроен оптимистически, все подробно рассказал, объяснил. Он сказал, что да, сложно, но скоррегировать можно и что в его практике есть детки, которые прооперированы радикально!
        Речь шла о нескольких этапах, и все-таки помочь он нам мог! Но 11 апреля этого года этот замечательный кардиохирург вынужден был уволиться из клиники, и у нас земля ушла из-под ног…
        Три года наш малыш развивался и рос благодаря грамотным действиям и рекомендациям этого врача, 3 года мы росли спокойно и ждали своего часа операции, будучи уверены, что помощь рядом и нам нечего бояться. Ежегодно мы приезжали в Пензу на зондирование, КТ и УЗИ, состояние было удовлетворительное, и мы ждали своего времени для проведения операции. Но чуда для нас так и не произошло….
        В том центре осталось и оборудование, и хорошая реанимация, но теперь нет в России тех рук, которые взялись бы нам помочь, и нет такого врача, которому мы смогли бы также безоглядно доверить жизнь нашего единственного ребенка.
         В конце мая этого года мы были на очередном обследовании в стационаре и меня поставили перед фактом, что состояние ухудшается, уже требуется операция, и время для операции пришло. Ждать больше нельзя. Малыш растет, того кислорода, что дают ему коллатерали уже не хватает растущему организму, сатурация в покое уже 80%! Вот и перестало нам хватать того, что дала природа…
          Врачи пензенского центра сами посоветовали нам обратиться за помощью в Германию, в клинику Асклепиос , в г. Санкт-Августин. Мало того, что порок у сына сам по себе очень сложный, так еще и анатомия сосудов неблагоприятная, они находятся глубоко в сердце, и требуется буквально «ювелирная работа», чтобы все получилось! Только мастерство хирурга может решить дело так, что у ребенка будет минимум послеоперационных осложнений и относительно здоровая жизнь, будет будущее. А у кардиохирурга этой клиники, В. Храшко, большой практический опыт в коррекции именно нашего порока, с хорошими результатами в долгосрочной перспективе!
          Мы сделали запрос в клинику Германии, нас возьмут, предположительное время операции – сентябрь – октябрь этого года, при условии своевременной оплаты. Сумма 43950 евро…. Коррекцию предполагается проводить в несколько этапов, сколько их потребуется, пока неизвестно, все зависит от того, сколько и что смогут исправить в первую операцию. Но Виктор Храшка не отметает варианта обойтись меньшими количествами этапов, так как клиника постоянно разрабатывает новые методики ведения подобных операций. Но, к сожалению, для нашей семьи – это неподъемные деньги! Папа работает один, я вынуждена сидеть с Димой дома, в садик ходить нам пока нельзя, категорически нельзя болеть. Простудные заболевания, кашли, бронхиты для нас совершенно исключены и очень опасны! У малыша оформлена инвалидность, но вся его пенсия копится и расходуется на поездки на обследования…
          Расскажу про самого малыша! Он – свет в окошке у всей семьи! Очень любознательный, смышленый. Пошел в год, заговорил в 1,5 года, к двум годам мы уже знали весь алфавит и цифры до десяти. У сынишки очень хорошая память, все подмечает вокруг себя и, что самое интересное, что человечек в свои 3 года рассуждает как взрослый!!!
         Главное его увлечение – это инструменты, начиная от отвертки и молотка и заканчивая дрелью, лобзиком и болгаркой. Знает в подробностях, как и что собирается и работает! Не зря любимыми мультфильмами являются «Фиксики» и «Умелец Мэни». Маленький мужичок растет! Во всех больших торговых центрах в первую очередь мы бежим в отделы с шурупами, гвоздями, розетками и иными строительными мелочами, а уж потом заходим в «Игрушки»))
        Как и многие ребятки его возраста, Димася очень подвижный, но… стоит ему чуть быстрее пробежаться или подняться на горку, как он начинает задыхаться, садится или ложится, чтобы отдохнуть, губки и пальчики синеют и становятся холодными… свет в окошке у всей семьи! Очень любознательный, смышленый. Пошел в год, заговорил в 1,5 года, к двум годам мы уже знали весь алфавит и цифры до десяти. У сынишки очень хорошая память, все подмечает вокруг себя и, что самое интересное, что человечек в свои 3 года рассуждает как взрослый!!!

 
Он очень хочет бегать и прыгать, как другие дети его возраста. Подходя к забору детского сада всегда спрашивает: «Когда пойдем к деткам играть? Когда вылечим сердечко?»…Он все знает и понимает!!! Сердечко маленького человечка взывает о помощи!
        Именно поэтому наша семья очень просит помощи у всех тех людей, кто не остается в стороне от чужого горя и кто имеет возможность помочь маленькому человечку жить дальше!!! Для нас он – единственный ребенок - весь смысл нашей жизни и сердце нашей семьи!!!
 
Пожалуйста, помогите!