Ширшов Ваня, 14 лет, острый лимфобластный лейкоз, г. Мурманск
Сбор 7 050 000 руб. (150 000 евро) на лечение в Германии (трансплантация костного мозга) 

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Сумма, недостающая до полной оплаты счета, собрана родителями самостоятельно.


Этот мальчик уже 12 лет сражается с тяжелой болезнью.
В феврале 2014 года у Вани случился четвертый рецидив и врачи констатировали, что в этот раз, раковые клетки проникли в спинной мозг. Необходимо провести сложную и дорогостоящую операцию по трансплантации костного мозга.
Сейчас Ваня с мамой уже находится в клинике, врачи сказали, что ребенок готов к проведению трансплантации, донор найден. Но отсутствие денег на счету клиники не позволяет Ване продолжить лечение.
Вдумайтесь, мальчик борется с болезнью уже 12 лет. Нужно ли что-то еще добавлять?
 
 
Из письма мамы:
В 2002г. Ване впервые стало плохо и после ряда обследований был установлен этот страшный диагноз. Тогда на сан. авиации Ваню отправили в срочном порядке в Мурманскую Детскую Городскую больницу. После разговора с врачами его сразу отправили в реанимацию. С тех пор вот уже 12 лет Ванечка храбро сражается с этой болезнью. В 2006г. произошел первый рецидив (костномозговой+нейролейкоз), за которым последовало тяжелое лечение и лучевая терапия. В 2009г. начался второй рецидив (изолированный тестикуллярный). Все началось сначала, только теперь лечение стало тяжелее, а химиотерапия еще более агрессивнее.




В 2010г. нас направили на типирование в Институт Гематологии и Транспланталогии им. Р.Горбачевой в Санкт-Петербург, чтоб внести нас в международную базу данных на поиск донора костного мозга (родственного донора нет). В декабре 2011г. болезнь вновь вернулась-изолированный текстикулярный+нейрорецедив. Ваня получил высокодозную химиотерапию FLAG. Затем нам пришел отказ в трансплантации из-за отсутствия донора. Было принято решение ехать за границу для продолжения дальнейшего лечения. С марта по декабрь 2012г Ваня прошел 10 блоков химиотерапии в Университетской клиники г.Грайфсвальд и операцию по удалению изолированного текстикулярного образования. По результатам контрольного обследования у Вани наступила ремиссия.

Мы вернулись домой здоровые и счастливые. Целый год Ваня жил как обычный ребенок. Занимался любимыми делами, ходил в школу, играл с друзьями и радовался жизни. Мы были счастливы от того , что больше нет боли и слез, нет постоянных капельниц и больничных стен, а есть обычное детство счастливое и беззаботное. Спустя год мы приехали на контрольное обследование, которое подтвердило ремиссию. Но через месяц пришел результат пункции, более детальный, где были видны раковые клетки. В срочном порядке нас вызвали на дополнительное обследование. К нашему большому сожалению, подтвердился неутешительный результат. Болезнь снова атакует. Мы вновь вступаем в борьбу за жизнь!

В случае с нашим диагнозом одним из самых радикальных методов лечения является ТКМ (трансплантация костного мозга).
Мы, родители, верим, что немецкие онкологи помогут Ване, что всё по-прежнему будет хорошо. Но сумма, которую просит клиника, баснословно большая- 325300 евро. Она столь велика, а сроки столь сжаты, что сделать это очень сложно. Поэтому мы и обращаемся к вам за помощью. Знаем, что тысячи детей смогли получить качественное лечение и вернуться к нормальной жизни. Это самое заветное желание и для Вани.

Ванюша добрый, отзывчивый и очень любознательный мальчик. Как многие дети он увлекается компьютерными играми, любит собирать ЛЕГО, играть с папой и ездить вместе на рыбалку, а больше всего Ваня любит играть со своими друзьями. К сожалению, из-за жестокой болезни, большую часть своей жизни он вынужден проводить дома или в больнице. Ванюша любимый сын и сердце сжимается у его отца от одной мысли, что взрослый мужчина, не может спасти своего единственного сына, что у него нет таких денег , а есть только вера и надежда …. Это очень унизительно просить и умолять о помощи, но другого выхода просто нет.
Мы, родители Вани, просим всех не равнодушных людей помочь спасти нашего сына. Помогите нам, пожалуйста, будьте милосердны, умоляем Вас!