Золотухина Юлиана, 6 лет, г. Новочеркасск, генетическая патология - 10 кольцевая хромосома, органическое поражение ЦНС
Сбор 168495,00 рублей на курс реабилитации в ЕДКС (г. Евпатория)

Деньги собраны! Сбор средств закрыт! Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта за счет http://fondpr.ru/news/2434/Pozhertvovanie,_postupivshee_na_oplatu_narkozno-dyhatelnogo_apparata_dlja_detskoi_gorodskoi_Barnaulskoi_bolnicy._I_pereadresacija,_predlozhennaja_fondom..html


 
Из письма мамы:
Я мама Юлианочки, самой лучшей и необыкновенной девочки на свете. Нашей малышке сейчас  6 лет, она очень озорная и веселая девочка, но Господь распорядился так, что Юляша родилась не обычным ребенком, у нее очень редкий хромосомный синдром 10 кольцевая хромосома, органическое поражение ЦНС и, как следствие, много сопутствующих диагнозов и проблем в развитии.
 Когда Юлианочка только родилась, врачи ставили нам неутешительные прогнозы, но мы старались и стараемся не думать о плохом, а надеяться на милость Божию и делать все возможное для нашей малыши. С самого рождения мы наблюдались и лечились в институте акушерства и педиатрии г. Ростова-на-Дону, регулярно делали массажи, занимались с логопедам и психологом,  старались увлечь нашу малышку всевозможными развивающими играми и книгами.  Не смотря на то, что Юлианочка родилась очень слабым и гипотоничным ребенком и специалисты говорили, что синдром малоизвестен и возможно Юляша не будет ходить и понимать речь, наша доченька опровергла данные прогнозы.
В полгода Юляша стала держать головку, в полтора сидеть, а после трех лет, стала делать свои первые шаги, понимать окружающих Юляша тоже научилась довольно таки не плохо. Когда Юлианочке было 4 годика, мы стали заниматься дельфинотерапией (прошли  4 курса),  с 5 лет мы проходим лечение в Реацентре  Казань, все это приносит свои успехи..  
Сейчас, в свои 6 лет, Юлианочка, пока не совсем уверенно, но самостоятельно ходит, все понимает, умеет самостоятельно кушать, одеваться тоже пытается самостоятельно, очень - очень любит книги, у нее хорошая память,  но пока Юлианочка говорить не умеет и общается с помощью жестов и звуков, говорит она пока несколько слов. Зато очень любит слушать,  когда мы рассказываем ей о чем либо, о животных, птицах, о чем угодно, просит еще и еще.  В 2012 и в 2113 гг/ нам посчастливилось пройти лечение  в  специализированном санатории ЕДКС г. Евпатория, которое нам оплатили Бф Предание в 2012г., а в 2013г. БФ Милосердие. Само лечение нам очень понравилось, оно очень комплексное, все специалисты очень грамотные,  Юляша приехала от туда, как говорит наш доктор совсем другим ребенком, более взрослой, самостоятельной, общительной, да и к тому же, после осмотра ортопедом, Юляше был поставлен еще один диагноз, нестабильность тазобедренных суставов, о котором ранее мы не знали.   Помимо лечения в Евпатории, мы так же планируем продолжать лечение в Реацентре (каждые 3 месяца) и дельфинотерапию, так же мы постоянно, в частном плане занимаемся с логопедом и психологом, посещаем занятия в развивающем центре.
 В семье работает только папа, он у нас работает газорезчиком на Электровозостроительном заводе (НЭВЗ), примерная его зарплата составляет 30 -35 тысяч, рублей, а Юляшиной пенсии, хотя ее и повысили, едва хватает на оплату специалистов  и занятий.  Вот  поэтому я и решилась обратиться за помощью к вам, с надеждой на то, что каждый ребенок, не смотря на то, какой диагноз ему поставлен и не смотря на прогнозы врачей, имеет  шанс приблизиться к полноценной жизни. Мы  любим свою доченьку  так сильно, что словами не передать, любим такой, какая она есть, со всеми ее особенностями. Но, я понимаю, что раз Господь доверил нам, такого особенного ребенка, значит, мы просто обязаны помочь обрести ей самостоятельность. А как же иначе, она же для нас самая, самая, самая.