Киреева Лиза. 
Сумма... (зажмурив глаза от страха)   9 млн.
  Объективно нужно ехать  лечиться за границу.  Малышка очень маленькая, только годик. Это и большой минус (тяжелое лечение), и большой плюс (высока вероятность полного излечения).

  Очень просим финансовой и информационной поддержки. Если Вы работаете в компаниях , которые потенциально могут помочь - напишите нам на эл. адрес фонда название компании и ФИО руководителя - мы направим официально письмо, не ссылаясь на Вас. 

 Чудесная девочка, тяжелейший диагноз. Надо бороться за ребенка.

Здравствуйте, друзья!
Все ближе и ближе начало четвертого блока. Даже не верится, кажется совсем недавно мы вообще узнали, с чем имеем дело, и вот уже четвертый курс из шести. Именно после него будет очередная компьютерная томография и станет известно, насколько в действительности опухоль поддается лечению. Вторая томография была не столь информативна, тогда опухоль после операции стала усиленно расти, а после второго блока уменьшилась. В совокупности результат оказался незначительным - минус 3% за 2 блока.
Хоть и представляю, с чем в этот раз придется столкнуться, а все равно сердце выпрыгивает. Никогда не угадаешь, как поведет себя организм.
Этой ночью все были рядом, поэтому и Лизунька вела себя намного лучше. Практически не капризничала, много кушала и конечно играла. Вот такая она у нас чувствительная, не терпит отсутствия одного из родителей. Хотя может на мое отсутствие и не среагирует, но этого мы еще ни разу не проверяли и очень надеюсь, что и не придется.
Сфотографировать доченьку сегодня не удалось. Днем снимали видео, но Лизуня последние дни не такая активная как обычно. Как только приехали домой, так шустро ездила по квартире на игрушке-каталке, прыгала по дивану, а сейчас успокоилась, энергии явно поубавилось. 

Зато сегодня ночью сама встала на ножки без опоры и держала равновесие. Все ждем, когда пойдет. Постоянно кажется ну вот-вот совсем немного осталось, а нет, видимо рановато нашей Лизуне пока ходить самостоятельно.
Сегодня очень много звонков с пожеланиями скорейшего выздоровления, многие хотят помочь. И это так согревает. Мы чувствуем, что не одни, знаем, что движемся в правильном направлении. Спасибо огромное всем вам!

Добрый вечер, дорогие наши друзья!
Пишу уже из палаты. Сегодня день был трудный, но Лизочка держалась, практически не капризничала. А всю долгую дорогу до больницы вообще спала, да так сладко, что я пару раз тоже отключалась.
Как обычно формальные процедуры заняли основную часть времени, но без них никак. Зато в отделении нас приняли очень быстро и как родных. На вопрос куда заезжать, фраза "в свою, седьмую". Мурашки по коже от мысли, что нашей стала палата в отделении детской онкологии. Но по сути так оно и есть. И даже Лизунька, которая дома последнее время все больше кислила, в больнице стала намного веселее. Знакомые лица, знакомые голоса и сегодня ей не делали ничего кроме забора крови из пальчика, перевязки и промывки катетера. А это для нас сейчас раз плюнуть.
По плану (и по договоренности с лечащим врачом) сейчас Лизуню должны были уже подключить для наводнения. Но по неизвестным причинам решено было перенести все на завтра, плюс с утра у нас будет УЗИ и биохимия крови. Не хочется конечно откладывать химию, но может оно и к лучшему. Очень уж рьяно я взялась за соблюдение трехнедельного интервала. Все таки организм с каждым разом переносит химию все тяжелее и тяжелее, поэтому пусть еще денечек отдохнет.
Передаем всем нашим друзьям огромный привет и благодарность за помощь, поддержку, участие! Ваша вера в лучшее заставляет двигаться дальше, вперед к здоровой жизни для нашей крошечки!

Здравствуйте, дорогие наши друзья!
Стандартный блок № 6, перенесенный Лизочкой в прошлый раз, намного лучше чем пятый, уже пошел не так, как было запланировано. Я не хочу никого обвинять, но для меня, человека четко следующего протоколу, любое отхождение от него недопустимо. А сегодняшний день - это какая-то череда неприятных сюрпризов.

Стандартную инфузию на всю ночь (после которой собственно и начиналась химиотерапия) заменили на двухчасовую, объем жидкости с 1290 (по протоколу) был снижен до 500 миллилитров, мочегонное в составе присутствует, а калий и магний для восстановления баланса нет. Дозировка препаратов рассчитана не на вес, а на площадь поверхности тела, что на четверть больше! Не хотела писать, но эмоции переполняют! Это же дети! Откуда такое равнодушие и пренебрежение?
В результате крошечке нашей ввели струйно винкристин и прокапали по "сухим венам" дакарбазин. В 5 часов поставили ифосфамид. И даже несмотря на то, что после моих просьб, дозировки были изменены, реакция последовала уже через пару часов. Проснулась моя девочка в слезах, вся красная и с температурой 38,5! Температуру сбили, немного успокоилась, поела и опять спать. Аналогичный блок полтора месяца назад прошел без температуры, без потери аппетита и практически без рвоты.

Хочется защитить ее от всего, предугадать, предотвратить. Сегодня прочитала слова мамы Ариночки Грицковой "И если бы она лежала худая и бледная, немощная и страдающая, то я бы нашла в себе силы и отказалась от лечения и приняла бы судьбу". Все мы разные, у каждого своя правда. Ни при каких условиях, не смогла бы. Месяц после операции и химиотерапии моя Лизочка пролежала "пластом" с неработающим желудком с незаживающим швом. Глазки опухли и совсем не открывались, ничего не ела, и даже почти не плакала, только рвала постоянно.

У дежурных педиатров, которые приходили на нас посмотреть слезы на глазах наворачивались. Дочу даже не осматривали, просто сочувственно кивали. И даже в этот период не было мысли о том, чтобы смириться и принять все как есть. Сейчас все те, кто видел Лизочкино послеоперационное состояние, не перестают удивляться.
Я понимаю, что мы в начале пути, что будет еще множество болезненных тяжелых процедур. Но главное результат, к которому мы все вместе с вами и идем. Спасибо, что понимаете, поддерживаете, что разделяете наше волнение, что радуетесь каждой маленькой победе! Невозможно наверное найти подходящие слова, чтобы передать благодарность матери к людям, которые день за днем участвуют в спасении единственного ребенка!
Яна Киреева

Внимание! Активизировались мошенники рассылающие письма якобы от мамы Лизы Киреевой. В тексте письма указаны реквизиты фонда и мошеннические реквизиты. Текст письма содержит гнусности и оскорбления. Ни фонд, ни родители не имеют к этой мошеннической рассылке никакого отношения.
Просим благотворителей использовать исключительно реквизиты, указанны на сайте нашего фонда.

Доброго вам дня, дорогие наши друзья!
Мы все также капаем лейкостим и надеемся на скорейшее повышение лейкоцитов. Очень уж страшно, когда показатели ничтожно маленькие. Тем более страшно, когда к нам подселяют деток. Естественно, мера эта вынужденная, никуда не денешься, когда отделение переполненное. Но спокойнее от этого не становится, тем более после того как Лизуня переболела после третьего блока, подхватив инфекцию.
На завтра мы записаны на КТ. В прошлый раз компьютерную томографию мы делали через 10 дней после химии, тогда именно такой срок врачи считали оптимальным. В этот раз все как-то слишком быстро, да еще и неподдающаяся пока лечению цитопения. В общем пока остановились на том, что сдали сегодня вечером кровь, а завтра по результатам анализа будет решаться вопрос о возможности проведения КТ.
Конечно, желание врачей как можно быстрее обследовать дочу похвально, но в этой ситуации нужно прежде всего не навредить. Поэтому тревожно как-то думать о завтрашнем дне, о лейкоцитах и о КТ.
Остается только надеяться на лучшее и просить вас, дорогие наши, молиться за здоровье Лизунечки! Хотя я знаю, что вы и так молитесь, переживаете, помогаете нашей семье, делая все возможное. Спасибо за ваше трепетное, по-семейному теплое отношение!

Результат должен был прийти в 8 вечера, но из-за большого количества деток (такую очередь мы в первый раз видели) его задержали. Стоит ли рассказывать, что творилось с нами эти 2 последних часа. Подняла всех на уши и стояла караулила свои снимки.
И вот оно долгожданное описание. Опухоль уменьшилась аж на 18,5%. Гайморовы пазухи и орбиты по-прежнему чистые. А кроме всего прочего уменьшилась площадь инвазии почки. По сравнению с предыдущим уменьшением на 3% это конечно существенный результат!
Спасибо вам, мои дорогие, за эту маленькую победу, которой мы добились все вместе! Я знаю, что это всего лишь одна из многих ступенек на пути к выздоровлению. Но мы ее прошли, прошли вместе с вами, благодаря вашей поддержке!

День выдался не из легких. Опять стали замечать небольшое подрагивание ручек и головы, редко, но все же. Позвонили зав отделения, получили указания ехать в больницу по месту жительства к дежурному невропатологу. Но в детской городской больнице Невинномысска в выходные невозможно найти узких специалистов. Пришлось собираться и везти Лизуню в Ставрополь. Как завсегдатаи детской краевой больницы, на всякий случай взяли с собой все вещи.
Несмотря на выходной день, людей в приемном отделении много, да и консультации с невропатологом пришлось подождать. Если честно ожидала большего. Надеялась, что осмотр будет более тщательным. На все вопросы стандартный ответ, который мы уже слышали от всех специалистов - ну вы же знаете свое заболевание! Ну и еще много неприятных вещей про то, к каким последствиям может приводить наличие раковых клеток, и что никто точно не скажет, где они сейчас находятся. В общем, знакомая история - валим все на основное заболевание.
Результатом поездки стало пополнение списка лекарств, которые нам нужно принимать. Ну и немного спокойнее от того, что невролог не заметила ничего такого, что потребовало бы нашей госпитализации. Так что теперь мы дома до планового заезда. Лизуня только что уснула, а уже завтра с утра нам бежать на анализы.
Спасибо за вашу поддержку и трепетное отношения! Я знаю, что вы тоже переживаете, поэтому всегда хочется писать только хорошие новости. К сожалению, они бывают не всегда. Но такая уж специфика нашего лечения. Для того чтобы добиться такого желанного выздоровления, приходится подвергать организм очень тяжелым испытаниям.

Дорогие друзья, здравствуйте!
Сегодняшний наш заезд в больницу был самым долгим из всех. Нормально разложиться смогли только вечером. Лизуня, как ни странно, все это время спала. Что будет ночью, боюсь загадывать.
Сегодня уже в стационаре сдавали общий анализ крови, все показатели хоть и низковаты, но в норме. И даже гемоглобин!
Завтра еще предстоит биохимия, только этого нас подключат. Рассчитывала, что наводняться будем уже сегодня, но химию пока сдвигают на день.
Завтра праздник, а еще пройдет Лизочкин благотворительный концерт в Невинномысске. Ну а нас с вечера должны будут уже подключить к капельнице. Страшно, но жизненно необходимо.
Уже скучаем по дому, и Лизуня видимо тоже. По поведению заметно, что больница в этот раз ей не по-душе. Но это все временные неудобства, с которыми мы справимся. Лизуня обычно быстро адаптируется, надеюсь, что и этот раз не будет исключением.
От всей души благодарю вас за участие в жизни доченьки! Кто-то распространяет информацию о Лизоньке, кто-то помогает материально, кто-то устраивает акции по сбору средств, кто-то дарит нам свою молитвенную поддержку. А некоторые успевают делать все. Вы необыкновенные! Спасибо!

Доброго вечера, дорогие наши друзья!
Вторые сутки химии можно без преувеличения назвать "днем борьбы с катетером". Лизуня большая умничка, несмотря на тошноту продолжает прыгать по своей кроватке. Уследить за ее передвижениями сложно, успокоить доченьку просто невозможно. И это здорово, что Лизуня активная, такой она была, есть и будет. Все бы хорошо, но система, подключенная к Лизоньке, явно не рассчитана на такую маленькую непоседу.
Постоянное перекручивание проводков приводит к деформации самого катетера. И хорошо, если его удается поменять по леске. В противном случае - установка нового. А это опять наркоз, согласие на проведение операции. И сразу всплывает в памяти разговор с реаниматологами о том, что работают они вслепую. Это означает, что случиться может все, что угодно. И самое простое - это то, что они не попадут в центральную вену.
Мы уже два раза ставили подключичный катетер, и очень надеемся на то, что второй прослужит нам как можно дольше. Стоя под дверями реанимации, места себе не находишь. А в последний раз, когда врачи долго не могли найти вену, мы просто извелись.
Вот и контролируем теперь каждое Лизунино движение. Хоть и возмущается дочуля, но по-другому никак. Очень надеюсь на то, что предстоящая ночь будет спокойной, что Лизуне удастся набраться сил, ведь впереди еще больше двух суток химии.
Спасибо, друзья, за вашу поддержку! Уже почти 4 месяца идет борьба с болезнью, и все это время мы чувствуем, что не одни!

Друзья, нужно сейчас более четко описать ситуацию со сбором средств для Лизы Киреевой.
14 марта у Лизы должна закончиться последняя химия. Три дня отдыха – и надо ехать в Германию.
По деньгам. В настоящее время идет сбор на депозит, при котором Лизу готовы принять в клинике. Это 200 тыс. евро Общий счет за лечение  - более 300 тыс. евро.
 
Что на текущий момент
С учетом адресных пожертвований в фонд, суммы, собранной родителями самостоятельно, а также с учетом некоторых договоренностей по переводу перечисления средств для Лизы, осталось собрать чуть менее 600 тысяч рублей. Это для того, чтобы оплатить первый депозит.
  Мы не можем более точно сказать сумму, так как курс евро уверенно идет вперед и что-то точно просчитать невозможно.

 

Здравствуйте, дорогие друзья!
Химия давно закончилась, а самочувствие все хуже. Рвота не прекращается. Ничего организм не усваивает, Лизуня буквально за неделю похудела и продолжает худеть.
Лейкостим сегодня прокапали, на завтра ничего не назначали. Что сейчас с показателями крови, даже думать не хочу. Но Лизуня все более капризная, плаксивая. Много спит, просыпается опять со слезами. Видимо, сейчас концентрация препаратов в организме достигла своего максимума.
Лекарства давать невозможно, доча сама вызывает рвоту, чтобы не есть горькие таблетки. Но даже когда таблеток нет, результат тот же. Утром инъекция противорвотного ненадолго помогла. Хоть и съела Лизуня совсем чуть-чуть, но все таки что-то в организм попало. Скорее бы уже справиться с последствиями химии и поехать домой. Дома доченьке намного лучше. А в последний наш приезд особенно, буквально за несколько дней доченька посвежела, повеселела и набралась сил.
Спасибо вам, дорогие наши друзья! Это так важно, чувствовать поддержку и в радостные моменты и когда все не так гладко, как хотелось бы!

Лизунечка уже улеглась спать. Она последнее время просыпается лишь для того, чтобы поесть и немного поиграть. Как только начинает капризничать и ничем ее невозможно заинтересовать, все, значит устала и пора укладывать.
Ну хоть аппетит к нам понемножку возвращается, избирательный правда очень - только смесь и творожок. На нормальную еду Лизуня даже не смотрит. Сколько раз бабушка привозила домашние супчики-пюрешки, все без толку. Некогда любимая каша, с фруктами, с которой я столько времени провозилась, сегодня также была забракована.
Очень радует то, что закончилась многодневная рвота. Сразу почувствовалась небольшая прибавочка в весе. Потихоньку наедаем щечки.
На сегодняшнем обходе обратили внимание на послеоперационный рубец. Мы с мужем начали замечать, что Лизунечка стала его чесать. А лечащий врач отметила, что он не рассасывается. И действительно, если тщательно прощупать, очень твердый. Теперь нужно попасть на прием к хирургу. Хотя на последнем осмотре он сказал, что шов идеальный. И на мой резонный вопрос, почему же он такой огромный, неровный и страшный, ответил, что эстетических целей они и не преследовали.
Пока на завтра у Лизоньки по плану сдача крови на анализ (уговорила взять на месте) и лейкостим капельно. Ну и конечно много всяких таблеток, прятать которые я приноровилась в творожок. Очень действенный метод оказался, и главное - пока доча меня не рассекретила.
Спасибо, дорогие наши друзья! Сколько уже сделано для того, чтобы приблизить Лизунино выздоровление, даже перечислить сложно. И с вашей помощью доченька обязательно справится с болезнью!

Друзья! Через 10-14 дней Лизе надо уехать в клинику.

С учетом сумм, собранных родителями в соцсетях, в настоящее время не хватает 43 тыс евро, чтобы оплатить депозит в 200 тыс евро, который неободимо перевести в клинику, чтобы ребенка приняли на лечение.

Мы очень просим откликнуться!!!

Дорогие друзья! В настоящее время со сбором Лизоньки Киреевой  следующая ситуация.
1. Клиника.
В конце прошлой неделе маме пришел положительный ответ по лечению Лизы из Университетской клиники г.Вюрцбург, Германия. В связи с большой загруженностью пациентами клиники г.Грайфсвальд (откуда был получен счет первоначальный счет на лечение), семья приняла лечение выбрать для проведения дальнейшего лечения девочки клинику Вюрцбурга . Получен официальный счет из клиники на сумму 250000 евро. Клиника очень хорошая.

За счет средств, собранных родителями в соцсетях, оплачен депозит в размере 57350 евро  (перевод средств осуществили родители)

Клиника высылает приглашение при полной оплате депозита в размере 200000 евро.

2. Сроки.
В настоящее время Лиза прошла 5 курсов химиотерапии в Ставрополе. Остался 6-й, который ориентировочно начнется с 11 марта и продлится, при отсуствии осложнений, до 21 марта. Далее нужно срочно вылетать в Германию на дообследование и забор клеток для ТКМ. То есть до 25 марта родителям нужно получить приглашение из клиники и успеть получить визы. Срок получения виз до 14 календарных дней, а значит приглашение из клиники нужно иметь на руках не позднее 14 марта.

То, что в начале сбора казалось практически нереальным, случилось. С учетом сумм, собранных в фонде, переведенных благотворителями непосредственно в клинику, собранных на счета родителей, мы закрываем сбор.
Собрана не только сумма депозита в 200 тыс евро, но и вся сумма счета 250 тыс евро.
И даже чуть более того. Сумма ,собранная сверхсчета, будет необходима для оплаты текущих расходов, когда Лиза будет находиться в Германии. А это не один месяц. Ребенок, кроме нахождения в больнице, будет лечиться амбулаторно. Надо будет и квартиру снимать, и питаться самостоятельно. И, что самое главное, могут возникнуть расходы на лечение, не заложенные в счете. 

Вы это сделали!!!!!! Лиза, теперь нет преград, мы верим,что все у тебя получиться!

Спасибо огромное всем за помощь!  Вы замечательные!!!!!!

Сложно передать словами благодарность матери людям, которые помогают сохранить самое ценное – жизнь ребенка. Невозможно в слове «спасибо» выразить все то, что творится в душе. Для меня это настоящее чудо, чудо которое свершилось благодаря вашей ежедневной поддержке и помощи! Низкий поклон за все, что вы делаете для моей доченьки! Это так важно чувствовать присутствие близких людей, готовых прийти на помощь и поделиться частичкой своего тепла. И хотя Лизуне еще предстоит сложный курс восьмисуточной химиотерапии, я знаю, что за ним последует действительно эффективное лечение, лечение, дающее шанс на обычную жизнь вне больничных стен. И это все только благодаря вам, дорогие наши добрые друзья!

Доброго вечера, дорогие наши друзья!
Вторые сутки мы с соседями. Двое малявочек в одной палате - это здорово. Вот если бы они еще спали в одно время. А то будят друг друга. Тем более Лизунечка привыкла ночью играть, а тихих развлечений у нас нет. Вот так и живем. Чем ближе к выходным, тем больше надежд на возможное расселение.
Сегодня первый раз с начала шестого блока Лизуню рвало. Причем грешу на препарат. Вместо зофрана, который мы даем каждый день, вкололи остатки латрана (у кого-то из деток была большая ампула). И хотя эти препараты аналоги, латрана хватило лишь на пару часов.
Сегодня уже прокапали лейкостим, химия еще не закончилась, а количество лейкоцитов никуда не годится. В прошлый раз поднять показатели было совсем не просто.
Очень хочется спать, а доченька спала сегодня несколько раз днем, поэтому сейчас сна ни в одном глазу. Очень надеюсь, что набегается и мы все-таки ляжем спать.
Спасибо, наши замечательные друзья, что вы появились в жизни, пусть и при таких обстоятельствах.

Как я ни надеялась, а сегодня после лейкостима Лизуне все-таки прокапали эр-массу. Как обычно сильно порозовела, появились красные точечки на лице, к вечеру уже пришла в норму. Для нас стандартная реакция.
Поднялась небольшая температура - 37,2. На химии в этот раз вообще не температурили. Который день подряд рвота и аппетит все хуже и хуже.
Нашего маленького соседа сегодня выписали, так что ночуем одни. Но в принципе они с Лизуней уже друг к другу привыкли, поэтому уже не так резко реагировали на крики с соседней кровати.
В такой непривычной тишине доченька на удивление рано уснула. Но долго поспать не удалось, потревожил порезавшийся зуб. Десна кровоточит и явно беспокоит, спит Лизуня пока только на руках.
Благодарим вас, дорогие друзья, за все теплые слова и пожелания выздоровления, за вашу помощь и поддержку!

30 марта Лиза с мамой вылетают в Германию, 31 марта – госпитализация в клинику.

Для Лизы мы получили от вас 1671 пожертвование. То, что в середине января, когда мы открыли сбор, казалось практически нереальным, получилось. Ребенок едет на лечение. Спасибо каждому из вас за надежду.

Впереди у Лизы и ее родителей очень сложный год, примерно на такое время рассчитан протокол лечения. Сложный, трудный, болезненный, волнительный. Но пройти этот путь надо. Для будущей жизни.

Мы будем очень внимательно следить за ходом лечения ребенка, и размещать новости на сайте.

 

Вчера Лизуня готовилась к установке катетера, не ела с трех часов ночи. Операция была запланирована на 11, потом ее плавно перенесли на 14, а потом вообще отменили. Как объяснить годовалому ребенку, что нельзя есть 12 часов, не знаю. Сказать, что мы были расстроены, ничего не сказать. Понимаю, что бывают накладки, тем более в хирургии нельзя знать все наперед, но доче от этого не легче. Сегодня установку тоже 2 раза откладывали, но благодаря вмешательству профессора, все-таки провели.
Вообще в каждый опер день Лизуню ставили последней из-за обнаруженного вируса, который никаким образом не лечат, а ждут, когда пройдет сам. По заверениям врачей, желудочек должен успокоиться завтра-послезавтра, а пока удивляем врачей количеством испачканных подгузников.
Для того, чтобы установить катетер, Лизуне ставили иглу в вену. Ни на ручках, ни на ножках не смогли. Пришлось ставить в голову. Когда смотришь на все это, хочется бежать с Лизуней куда подальше, но включается рассудок и понимаешь, что без этого никак. Двое суток проходила моя красавица с перемотанной головой, до сих пор удивляюсь, как она умудрилась не выдернуть иглу. Но теперь это испытание позади, иглу убрали вместе с волосами, которые остались на пластыре. Теперь у дочери катетер Хикман, который умещается в мешочке на шее. Пока эта конструкция Лизуню очень интересует, надеюсь, что скоро она о своем катетере забудет, а пока днем и ночью глаз да глаз.
Дорогие друзья, спасибо вам за поддержку и добрые пожелания! А все временные трудности - это просто очередная ступень на пути к выздоровлению!

  

По поводу МРТ до сих пор не сказали ничего, кроме того, что опухоль уменьшилась. Вполне ожидаемо, ведь после четвертого блока (когда делали последнее КТ) было еще два блока химиотерапии. Так что ничего нового пока нет, точные результаты будут позднее, а вот когда именно, пока сказать сложно. Должны еще посмотреть снимки головы, чтобы делать какие-то выводы.
Сегодня Лизуне ставили катетер в пах для сбора клеточек. И установка, и сама процедура забора происходили под наркозом. Дело в том, что Лизуня очень уж активная и заставить ее 5 часов подряд лежать на спине и не двигаться, просто невозможно. Долго, конечно и страшно, зато за один день удалось собрать нужное количество (я даже не ожидала, постаралась моя умничка), так что спать легла Лизуня уже без катетера. Очень уж он неудобный, сидеть нельзя, а доче всегда хочется именно то, что запрещают делать.
После забора поднялась температура до 38. Первый раз за последние несколько месяцев пришлось сбивать температуру. Да еще Лизуню после лекарств рвало. Но аппетит хороший, сказывается то, что не ела доченька сегодня с двух часов ночи до шести вечера.
Мы все так же с вирусом, выходить из палаты нельзя, о прогулках на улице можно только мечтать. Остается верить, что впереди еще много теплых денечков, и мы свое наверстаем. А пока развлекаемся, как можем, в палате. В основном это музыка и минимальный набор игрушек. Недавно медсестры принесли Лизуне лисичку. И теперь доча засыпает с игрушкой, чего раньше никогда не было.
Спасибо, дорогие друзья, что остаетесь с нами и поддерживаете Лизунечку! Будем стараться и радовать вас только хорошими новостями!

История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html


 

Здравствуйте, дорогие друзья!
Сегодня у Лизунечки первый день химиотерапии. Врачи приняли решение помимо 6 пройденных нами протокольных курсов назначить еще один блок N8. Длится он 10 суток, но это в том случае, если состояние доченькино позволит. При необходимости блок сократят до 8 суток. Химия нам сейчас нужна для того, чтобы выиграть время перед предстоящей операцией и не дать опухоли вырасти. В составе нового блока есть топотекан, препарат, который Лизуня принимает впервые. Он подается непрерывно в течении 7 суток, не знаю, какой будет реакция, но очень надеюсь на лучшее.
Результаты проведенных ранее обследований все еще обсуждаются врачами, в понедельник рассчитываю получить развернутый ответ. Пока все, что известно, это уменьшение опухоли по сравнению с последним КТ. А также наличие метастаз в орбитах, которых в Ставрополе на протяжении последних четырех месяцев не видели вообще. Надеюсь, что больше никаких сюрпризов не будет.
Лизуня за время такого большого перерыва между блоками немного прибавила в весе. Хоть и капризная, но очень активная, не сидит на месте и сфотографировать себя ну никак не дает. Когда сидит на руках, все время норовит спрыгнуть на пол, очень уж хочется ей ходить самостоятельно.
Спасибо, дорогие наши, за то, что и сейчас не оставляете Лизуню! Я уверена, что доча в надежных руках и начатое лечение даст положительный результат.
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Недавно узнала, что в Вюрцбурге по квартирам ходят люди, представляющиеся волонтерами фонда "Подари жизнь" (как вы понимаете, фонд не имеет к этому никакого отношения). И собирают они как ни странно на лечение Лизы. Если можно, разместите, пожалуйста, эту информацию. Не хочется, чтобы кто-то пострадал от рук наших предприимчивых соотечественников. Уже были звонки в клинику с целью узнать, действительно ли Лиза проходит лечение. Сотрудники клиники не могут давать никакой информации относительно ребенка, соответственно не могут сказать, что счет оплачен и никаких дополнительных средств не требуется.

Здравствуйте, дорогие наши друзья!
 Долго не могли выйти на связь. Сначала думали обойтись только бесплатным интернетом в клинике, но так как следующий наш заезд в стационар планируется только через 2 недели, решили подключить дома. Тем более USB-модем нам любезно одолжили на время пребывания в Германии.
 Прошлая неделя была очень напряженной, каждый день бегали с Лизуней в поликлинику. Показатели упали как никогда. Лейкоциты стимулировали с первого же дня посещения поликлиники, то есть с 12 дня после начала химиотерапии (точно по протоколу). Практически сразу же начали падать тромбоциты, пришлось капать тромбомассу. Ну и гемоглобин не заставил себя ждать. В субботу только мы отправились домой после анализа крови, пришлось срочно бежать обратно и ложиться в стационар для переливания эр-массы. На этой неделе показатели нестабильные. Тромбоциты все время падали, а вчера хоть и совсем немного, но поднялись сами (с 51 до 60). Лейкоциты сейчас чуть больше 3, но их рост временно не стимулируют, очень надеюсь, что костный мозг дальше справится самостоятельно. Никаких вирусов, которых так боятся немецкие врачи, в организме у Лизунечки не обнаружено. Так что мы со вчерашнего дня посещаем дневной стационар на общих основаниях.
 Справляться со всеми возникающими трудностями нам помогают новые друзья из Вюрцбурга. Огромное им за это спасибо! Так что сейчас сложностей с переводом, транспортом, бытовыми вопросам, общением у нас нет.
 Большущий привет и благодарность всем от нас и конечно от Лизуняши! Несмотря на проведенный экспериментальный блок химии, доча все такая же активная. Во время забора крови вырывается и кричит так, что слышно в соседних зданиях. Но зато вне больничных стен почти все время веселая, аппетит и гастрономические пристрастия очень переменчивые, но вес прибавляется, чего у нас в России вообще не наблюдалось.
 
 История Лизочки http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Здравствуйте, дорогие наши!
Вчерашний день состоял из сплошных сюрпризов (честно сказать, никак не могу к этому привыкнуть, очень уж они выбивают из колеи). Врачи с утра извинились за то, что операция не состоялась и назначили термин на 5 вечера. Никогда бы не подумала, что нам скажут собирать вещи и отправляться в свое отделение ("Остров сокровищ"). Но это оказалось далеко не все. Положить нас обещали завтра днем, вот только не для подготовки к операции, а для еще одного блока химиотерапии. Этого я никак не ожидала, еще один экспериментальный блок N8 изначально не входил в планы. Но в реанимации сейчас нет свободной изолированной палаты (а из-за вируса лежать после операции Лизуня может только в такой) и когда она появится, не известно. С момента последней химии прошел месяц, поэтому либо операция, либо еще один блок.
Пребываю в шоке от всего происходящего, но утешаю себя мыслью, что восьмой по счету блок химиотерапии - это шанс убрать (или хотя бы уменьшить) метастазы в орбитах. Остается еще вопрос с не функционирующим катетером, его в любом случае нужно менять и сделают это скорее всего в четверг, а на пятницу планируется начало химиотерапии. Еще один наркоз, а по окончании блока МРТ (опять-таки под наркозом), я уже со счета сбилась сколько раз нам его делали за последнее время.
Остается только довериться мнению врачей и с верой в лучшее заступить на очередной блок. Лизуня хорошо перенесла химию в прошлый раз, набралась сил, набрала вес, и это не может не радовать. Надеюсь, что эта трехнедельная "отсрочка" пойдет доченьке только на пользу.
Спасибо за вашу поддержку, благодаря ей легче переносить такие неожиданные повороты судьбы!
 
История Лизочки http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html


 

Пишет мама Лизы: Здравствуйте, дорогие наши!
17 мая наконец-то установили новый катетер. Два дня безрезультатно прождали своей очереди, а в выходной день попали одними из первых. Хикман установили на ту же сторону, только пришлось в другом месте разрезать плечико. Операция длилась дольше, чем в первый раз, но оно и понятно, нужно было еще извлечь старый катетер. Далее стандартная поездка на реанимобиле в свое отделение, рентген, осмотр врача. Из-за этого Лизуне опять пришлось голодать почти до вечера, но возмущений на этот счет сегодня было намного меньше.
Вот только химию, которую планировали ставить уже вечером, пришлось отложить из-за скачка температуры до 38,5. Температура больше 38 не поднимается и никак не сказывается на Лизунькином самочувствии. Но антибиотики на всякий случай подключили. Надеюсь, что скоро мы все же начнем блок. Скорее бы, понимаю, что это заточение в палате минимум на 10 суток, но время терять нам нельзя.
Спасибо огромное всем, кто молится и переживает за доченьку, помогает нам справляться с возникающими трудностями и поддерживает на протяжении всего этого нелегкого пути!
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Пишет мама Лизы:
Здравствуйте, дорогие наши!
До вчерашнего утра все у нас шло по плану, химию Лизуня переносила хорошо. Но вчера резко поднялась температура (до 39,5 градусов), а после дневного сна у доченьки отекла левая сторона лица, особенно в районе глазика. В течении дня отек немного спал, но осталась краснота вокруг глаза, а сегодня красные пятна перекинулись и на левую щечку.
Чем может быть вызвана такая реакция, врачи пока не знают. Брали анализ на инфекции, все в норме, на всякий случай уже второй день капают антибиотики широкого спектра действия. Температура скачет, периодически приходится сбивать то парацетамолом, то ибупрофенсодержащими препаратами.
Днем Лизуня сонная, вялая, капризная, ест плохо, в основном смесь. Вчера к вечеру настроение улучшилось, появился интерес к еде. Но сегодня опять лежит, ничем не интересуется, только реагирует криком на приход врачей, которые планируют в ближайшее время сделать МРТ головы. Вчера введение этопозида отменили, сегодня скорее всего тоже. В целом 8 суток из 10 положенных по протоколу это тоже неплохо.
Надеюсь, МРТ прояснит ситуацию и позволит нам хоть немного успокоиться. Пока все происходящее сбивает с толку. Спасибо за вашу заботу и искренние переживания! Верю и надеюсь, что это временное ухудшение состояния ненадолго.
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Здравствуйте, дорогие наши друзья!
Сегодня Лизуня готовилась к МРТ, не кушала с вечера. До 11 утра успела, конечно, немного покапризничать, но за играми время пролетело быстро. Все как обычно - заполнение документов, наркоз и ожидание. По окончании процедуры нам предложили подождать реанимобиль для того, чтобы проехать в соседнее здание. Несложно представить себе абсурдность ситуации, видимо, поэтому врачи согласились на наши уговоры и отпустили в отделение в сопровождении медсестры.
К счастью результаты МРТ головы пришли быстро и к огромному нашему счастью радиологи новых образований не обнаружили. Отек с глазика сошел, покраснение века тоже почти прошло. Скорее всего, это все-таки инфекция и проводимый курс лечения антибиотиками подействовал. Пока остаемся в стационаре, антибиотики будут капать еще пять дней, да и за показателями крови лучше следить на месте. Вчера прокапали эр-массу, заказывали ее еще в среду, но тогда уровень гемоглобина оказался не критичным.
Сейчас Лизуня капризная. Не знаю, сказывается ли это проведенный блок химиотерапии или последствия наркоза. Но главное аппетит еще есть, хоть и выборочный. Понемногу стараемся накормить и развлечь "царевну-несмеяну".
Спасибо вам за молитвы и ежедневную поддержку! Долго и мучительно ждали сегодняшнего обследования, Слава Богу, подозрения врачей не подтвердились!
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Дорогие наши друзья, здравствуйте!
Мы уже третий день дома. Курс антибиотиков закончился, показатели крови хоть и низкие, но более-менее стабильные. Поэтому нас решено было выписать из стационара, естественно с условием регулярного контроля.
Сегодня ходили на анализ крови, практически без изменений, только тромбоциты после переливания опять падают. 49 - это конечно очень мало, но пока не критично, подождём до воскресенья (наш очередной визит в дневной стационар).
На 11 июня запланирована МРТ как всегда под наркозом, придётся минимум на сутки вернуться в стационар.
Погода сейчас чудесная, стараемся все свободное время проводить на улице. Рядом с домом небольшой парк, так что Лизуне есть где побегать (пока ещё за ручку, но делает попытки ходить самостоятельно, хоть и неуверенно).
Спасибо вам огромное за этот шанс на выздоровление!

История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html

 

Пишет мама Лизы: Доброй ночи, дорогие друзья!
16 июня мы внепланово легли в стационар. С предыдущего дня Лизуня стала капризничать, я не могла понять причину. И на зубы похоже (пальцы постоянно во рту) и ножками сучила. А 16 вдобавок ко всему отказывалась стоять, плакала и немного поджимала левую ножку.
Сразу в клинику, анализ крови, УЗИ, рентген, которые ничего подозрительного не показали. Пока положили нас в стационар, назначили антибиотики, дальше будет решаться вопрос о проведении МРТ.
Вот такие у нас неприятные новости. Но, несмотря на вынужденную госпитализацию, Лизуня по окончании всех обследований успокоилась и в стационаре уже чувствует себя как дома.
Спасибо вам за поддержку и участие, которые помогают пережить такие сложные моменты!
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.htlm
 

Доброго времени суток, дорогие друзья!!!
Сегодня нам сделали операцию, удалили опухоль. До последнего момента врачи решали, стоит ли делать операцию из-за вероятности распространения инфекции в ножке. Но все-таки сегодня в 9 утра операция началась. Мы были первые, так что Лизуня практически не испытывала дискомфорта из-за чувства голода.
За 4 часа хирургам удалось полностью убрать основную опухоль с поверхности почки. Так что лишились мы только одного надпочечника, почку удалось сохранить. Полностью убрать опухолевую ткань с сосудов, к сожалению, не получилось, слишком большой риск их повреждения.
В целом хирурги и онкологии проведенной операцией и Лизуниным состоянием довольны. Сейчас доченька в отделении реанимации, сама пока не дышит, но все назначенные антибиотики получает. Так что лечение воспалительного процесса в ножке не прекращается.
Саму ножку пришлось разрезать для взятия биопсии. Костная ткань также отправится на анализ с целью подтверждения диагноза - остеомиелит.
Как только Лизуня будет дышать самостоятельно и состояние будет стабильным, её переведут в отделение онкологии. Скорее бы, посещения сейчас хоть и возможны, но естественно только до вечера.
Не успела дописать и выпустить новости, а врачи уже вынули трубку и уже около часа Лизунька дышит сама. Слабенька, вялая, опять уснула, но это абсолютный стандарт для такой серьёзной операции.
Спасибо за ваши молитвы и поддержку, которая помогла пережить этот важный день! Спасибо за шанс на выздоровление, который вы нам подарили!
 
История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html


 

Здравствуйте, дорогие друзья!
Лизунечка понемногу поправляется после проведенной операции. Вчера приходил хирург, достал из ножки конструкцию с лекарством и сделал перевязку. Очень неприятная и болезненная процедура. Лизуня, несмотря на обезболивание, кричала, плакала и вырывалась из рук врачей.
Результаты гистологического исследования будут готовы только на следующей неделе. Тогда можно будет предметно разговаривать с врачами о результатах и дальнейшем плане лечения.
Анализ на бактерии показал полное их отсутствие, что не удивительно после такого массированного удара антибиотиками. Но врачи надеялись увидеть хотя бы след. Как нам сообщили, следа тоже нет. Это и пугает. Все же надеюсь, что воспалительный процесс в ножке никак не связан с основным заболеванием.
Самочувствие у доченьки хорошее. То ли круглосуточное обезболивание помогает, то ли организм сам восстанавливается (верить хочется во второй вариант), Лизуня играет, слушает сказки и детские песенки. Как всегда пытается повторять, но чаще всего получается наше любимое слово "котятки".
Спасибо вам, друзья, за поддержку и веру в выздоровление моего Котеночка!
 
История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Дорогие наши друзья, здравствуйте!
Очень хочется делиться с вами только хорошими новостями, но их, к сожалению, нет. Вчера состоялся разговор с врачами. И честно сказать, к такому повороту я не была готова. Собиралась детально расспросить про оставшийся кусочек опухоли возле сосудов, но после рузультатов биопсии было уже не до этого. Бактериальный след не подтвердился по той причине, что его там просто не было. То, что сейчас происходит с ножкой - не остеомиелит, а прогрессия. Опухоль агрессивная, это подтверджает и положительный n-myc.
В ходее разговора с врачами было принято решение продолжить лечение по той же схеме, которая была запланирована изначально. А именно - MIBG-терапия и сразу после нее высокодозная химиотерапия с трансплантацией костного мозга.
Очень надеюсь на то, что предложенная терапия позволит справиться с новыми очагами. Их возникновение сильно уменьшает наши шансы, но нужно верить в лучшее и использовать то, что предлагает официальная медицина.
Лизунечка немного капризная, не хочет становиться на ножку и большую часть времени лежит. Аппетит понемногу возвращается вместе с любимыми ранее блюдами. Теперь в рационе не только кашки и смесь. Показатели крови хорошие, поэтому терапия запланирована уже на начало следующей недели.
Друзья, прошу вашей молитвенной поддержки, сейчас она нужна как никогда! От всей души благодарю вас за участие и помощь нашей семье.

История Лизы fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Сегодня долгожданный день начала терапии. В стационар легли ещё вчера, чтобы немного освоиться и успеть поговорить со всеми врачами. Лизунечке не привыкать, чувствует себя в стационаре лучше, чем дома.
Сама процедура введения радиоактивного йода продолжалась всего полтора часа. Несмотря на все опасения и переживания, доченька вела себя отлично, даже пыталась разговаривать с врачами. А в завершении процедуры вообще уснула, как следует подкрепившись перед этим. Давление, которое может подниматься во время введения радиоактивных препаратов, оставалось в норме, пульс тоже. Врачи довольны тем, как все прошло и говорят, что риска возникновения сильных побочных эффектов уже нет.
Теперь остаётся ждать и надеяться, что накопленный препарат как можно дольше останется в организме и сможет остановить прогрессию. На понедельник-вторник запланирована сцинтиграфия, после которой можно будет переходить к следующему этапу - высокодозной химиотерапии.
Спасибо, друзья, за вашу поддержку и участие, за то, что на протяжении всего лечения не оставляет Лизунечку в своих молитвах!

История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html

Вчера Лизуне делали сцинтиграфию под наркозом. Радиоактивный йод накопился в брюшной полости (самый яркий очаг), в ножке и в голове в районе орбит. По словам врачей, йод накопился в достаточном количестве, остается только ждать, когда он начнет "работать".
Сегодня нас перевели в отделение трансплантологии. Высокодозная химиотерапии была запланирована на пятницу. Но для начала врачи решили сделать УЗИ и, как оказалось, не зря. В ножке обнаружили тромб. Возможно именно из-за него ножка так сильно распухла. Теперь 2 раза в день будут колоть противотромбозный препарат. Очень надеюсь на то, что очередная непредвиденная ситуация не сильно сдвинет время проведения высокодозной химиотерапии и ТКМ.
Лизуня умничка, держится изо всех сил. Стоять и даже сидеть ей больно. Но все-равно приподнимается, чтобы укрыть себя одеялом. Если врачи и медсестры сильно надоедают, накрывается с головой (видимо, так чувствует себя в безопасности). Аппетит с начала MIBG-терапии сошел на нет. Только недавно сидела в детском кресле и лопала за обе щеки, после терапии только бутылка со смесью. Остальное старательно выплевывает, борьба идет за каждую ложку, чтобы хоть как-то разнообразить рацион.
Вот так получается, что каждый новый день вносит коррективы в наше лечение. И в последнее время обстоятельства против нас. Но я верю, что за черной полосой обязательно должно быть что-то светлое! Спасибо, друзья, что разделяете мою веру в лучшее!

История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html

  

Новости от мамы от 18.07: Здравствуйте, дорогие друзья!
Сегодня утром состоялся разговор с профессором. Результаты проведенных ранее УЗИ, МРТ и рентгена очень плохие. Метастаз в ножке развивается стремительно и разрушает кость. Снимки вчерашнего рентгена и сделанного 4 недели назад (на котором и намека на новую опухоль не было) даже сравнивать нельзя. За такое короткое время массивное образование раздробило большой отрезок кости под коленом. И произошло это скорее всего во время MIBG-терапии (именно с этого времени Лизонька перестала вставать, ползать и сидеть).
Получается, что ни MIBG-терапия, ни проведенный ранее блок химиотерапии на опухоль не подействовали. И, по словам врачей, прогрессия, начавшаяся в одном месте, рано или поздно будет в других очагах.
Остановить прогрессию врачи не в состоянии, есть вероятность только затормозить процесс и уменьшить боль. Для этого нам предлагают пройти 5 курсов лучевой терапии, а далее перейти на химию в таблетках. О проведении высокодозной терапии и ТКМ в таком состоянии речь уже не идет.
Сегодня Лизунечке наложили шину для фиксации ножки. Спасибо хирургам, очень быстро и почти безболезненно. А главное - результат. Доченька успокоилась и крепко уснула. Последние 2 дня она большую часть времени проводит в полудреме, постоянно поднимается температура. И это несмотря на регулярный прием нурофена. Со вторника по рекомендации врачей даю его 3 раза в день.
Извините за несвязность текста, долго собиралась с мыслями, но в голове все это не укладывается. Смотрю фотографии 10-дневной давности, совсем другой ребенок (сидела, ползала, улыбалась, хоть на ножку уже и не наступала). Доченька и сегодня мне улыбалась и даже песенки знакомые пела, но все это не поднимаясь с кроватки и только после того, как поставили шину.
Вот такое у нас долгое лечение и стремительная прогрессия. План дальнейшего лечения (если его можно так назвать) есть, но принять все это сложно. Очень надеюсь на ваше понимание и поддержку, спасибо, что не оставляете нас!
 
Новости от волонтеров по состоянию на 21.07:
Очень трудно писать эти строки.
Лизоньке сейчас плохо. Прогрессия наступила совершенно неожиданно для всех, буквально за пару недель. Малышке подключили морфин, чтобы снять боли в ножке. Надежда осталась на лучевую терапию и помощь Бога.
Обращаемся к каждому из вас за усиленной молитвенной помощью Лизоньке.
Помолитесь каждый, от души, молитвой идущей от сердца, Богу, живущему в Вашем сердце, об исцелении и облегчении страданий нашей девочки (для православных она болящая младеница Елизавета). Помолитесь об укреплении сил и веры ее мамы Яны (Марии в православии) и отца Ивана.
Помолитесь. Искренне. Кто как умеет. И да будет молитва ваша услышана небесами!
Спасибо, что вы с нами.
 
История Лизочки http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html
 

Невероятно сложно писать эти новости от мамы. Мы просим вас, друзья, молится за Лизочку от всей души. Как сейчас сложно малышке и что переживают ее родители, не передать словами. К сожалению, опухоль не откликнулась ни на какой из видов терапии. Произошло резкое прогрессирование.... Сегодня Лизонька с мамой и папой возвращается домой. Врачи обеспечили малышку необходимыми лекарствами

Друзья,

в гостевой много вопросов о состоянии Лизы Киреевой. Мы не считаем возможным беспокоить семью в этот тяжелый для них период времени. Мама Лизы знает, что если им будет нужна наша помощь, они всегда ее получат.

Вчера в группе Лизы появились последние новости от ее мамы. Копируем их сюда.

    "У Лизуни состояние без особых изменений, что в нашем положении тоже неплохо. Такая же вялая, слабенькая, худая и бледная. Из-за увеличения дозы химиопрепарата, осталось его на несколько дней, поэтому пришлось заняться поисками. В результате помогли врачи из нашего онкоотделения, так что теперь запас приличный. Заодно проконсультироваться о возможности проведения стандартного протокольного блока химии. Как и предполагали, в Ставрополе в проведении химии на текущий момент смысла не видят, как и в нашей госпитализации.

    Мы сами понимаем, что к агрессивной химии организм сейчас не готов, но хотелось узнать мнение врачей. А сегодня у нас дома собрался целый консилиум. Лизуню осмотрели, взяли кровь на анализ, он, конечно, ужасающий, все показатели крови крайне низкие. Вся надежда на переливание. А то доченька уже и на врачей не реагирует, только на прощание по привычке сказала им "окей-окей", видимо, чтобы поторапливались. Ещё раз спасибо за вашу поддержку и понимание.

     Дорогие друзья, очень просим вас продолжать молиться за нашу девочку. Храни вас Бог!"

Эту тяжелую новость мы узнали утром. Маленькая, хрупкая, отчаянно борющаяся малышка... Всегда старающаяся улыбаться, несмотря ни на что... Самоотверженные родители, которые изо всех сил старались спасти Лизуню. Множество неравнодушных людей, которых сплотила малышка, молились и переживали за нее. Болезнь оказалась сильнее... Лизочки больше нет. Последние дни для нее были очень трудными... Вы сами знаете. Нет слов, которые можно подобрать в такой ситуации. Родителям - наши искренние соболезнования и сил. Неимоверных...

Мы не могли не разместить светлый пост, который написала о Лизочке ее волонтер - Елена:
"Лизонька ушла.... 
В ночь с 12 на 13 августа... как только часы пробили полночь.....
Нет, не ушла.... улетела... ускользнула.... как солнечный зайчик со стены......Наша улыбашечка... Мамина Лисуня.... 
Лети, малышенька наша.... теперь тебе не больно......я верю, что облачка под тобой будут мягкими.....
И каждый раз, когда я увижу, как котенок играет с солнечным зайчиком, я буду улыбаться тебе.....
Яночка, Ванюша.... нет таких слов, чтобы утешили и поддержали вас.
Знайте просто, что мы все рядом....
А Ли... она тоже всегда будет рядом.... с вами и с нами.... Белым облачком.... Летним дождиком... И солнечным зайчиком на стене...."

Друзья мы получили отчет из клиники, где проходила лечение Лизочка Киреева.
Клиника сработала очень оперативно.
С учетом перечисленных средств родителями ребенка, а также фондом. Осталось неистраченной сумма 52342,77 евро.
В течение ближайших дней сумма поступит на расчетный счет фонда.
Надо сказать, что мама Лизы Киреевой, по возвращению в Россию, сразу же оформила все документы, которые были необходимы клинике, чтобы сделать возврат неиспользованной суммы в фонд для оплаты лечения других детей.
Мы не устаем поражаться мужеству Яны Киреевой, совсем молодой мамы чудесной Лизы, которая в самые тяжелые для нее дни подумала о других детях. Спасибо Вам, Яна. Держитесь.
 
В связи с тем, что сейчас в фонде находится на сборе Ирха Ирочка, мы бы хотели переадресовать всю сумму ей. Если не будет возражений благотворителей.
Если Вы перечисляли пожертвования для Лизы Киреевой, но не согласны переадресовать их Ире Ирхе – напишите нам на эл. почту фонда help@fondpr.ru
Так как ситуация у Иры наисрочнейшая – мы ждем Ваших писем до 3 сентября. После этого срока вся сумма будет перечислена Ирхе Ире.