Кириченко Юля, 6 лет, г. Вологда, ДЦП
Сбор 315 128 руб. (7162 евро) на приобретение велотренажера Мотомед

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!
 
Полтора года мама Юли ждала, пока подойдет их очередь на выставление сбора на нашем сайте.
Да… вот такие очереди по деткам с ДЦП у нас.
 
 
 
«Научусь ходить сама, пойду в музыкальную школу одна, без тебя!»
 
Из письма мамы:
Юля родилась 14 июня 2007 года. Из-за халатности врача девочка долго находилась в состоянии гипоксии (кислородного голодания) и родилась почти мертвой, самостоятельное дыхание восстановилось только на 7 минуте.

После экстренного кесарева сечения дочка находилась в окси-доме, потом больше месяца лежали на патологии новорожденных в областной больнице: капельницы по 7 часов, т.к. у Юли была диабетическая фетопатия (очень низкий сахар крови), ели через зонд почти до выписки, куча антибиотиков (не могли определить, откуда идет инфекция), врачи предполагали воспалительные процессы головного мозга, были плохие узи мозга и т.д. Выписались домой - горы таблеток, Юля ела плохо (в 3 месяца молоко ложкой заливала дочке в рот), прибавки низкие, колики в животе - постоянный плач! Мы даже на улице гуляли с постоянным ревом.
Результат: к году ребенок не переворачивается на живот, сам не сидит, не стоит, не ползает, не ходит. И приговор невролога: "У вас формируется ДЦП!" Хотя, как позже выяснилось, этот диагноз мы могли услышать раньше, были все признаки. Но, увы, полгода мы потеряли, хотя ездили на все реабилитации в областную больницу. Потом попали в Санкт-Петербург, в педиатрическую академию, результатов после лечения в академии не было никаких. После поездки в Санкт-Петербург начали искать альтернативу государственному лечению.

На сегодняшний день позади много курсов реабилитации.
Положительная динамика отмечается  всеми неврологами: на данный момент дочка хорошо понимает все происходящее (интеллект сохранен), может ползать с помощью взрослых на четвереньках, уверенно сидит с опорой только на свои руки, ест ложкой и пьет из чашки при частичной помощи, ходит с поддержкой в аппарате для отведения бедер, говорит  сложными предложениями, читает наизусть стихи, любит смотреть мультфильмы, слушать книжки, очень любит ходить на занятия в детский сад и музыкальную школу, просто ликует от удовольствия, когда на улице встречает детей, к сожалению, играть и бегать с ними дочка может только при поддержке взрослых.

В последнее время Юля стала очень самостоятельной, ее любимое слово «сама», недавно сказала мне: «Научусь ходить сама, пойду в музыкальную школу одна, без тебя!»
Все реабилитации оплачены благодаря фондам, благотворительным пожертвованиям предприятий и учреждений, друзьям, коллегам по работе, моим бывшим ученикам из школы-интерната № 3 г. Вологды (школа № 36), родственникам, просто добрым незнакомым людям.

Любому ребенку с ДЦП необходимы постоянные занятия ЛФК, постоянная разработка суставов, укрепление мышц. Мы занимаемся дома в нагрузочном костюме «Гравитон», врачи рекомендуют постоянные занятия на велотренажере MOTOmed(у Юли был опыт тренировок в клинике В.Козявкина, после первого курса расслабились руки и дочка стала держать поильник, фломастеры, ложку), к сожалению, в нашем городе нет возможности заниматься на тренажере такого типа, а Юле необходима ежедневная разработка рук и ног.
В мае 2009 года умер мой муж и Юлин папа, а в январе 2011 года умер мой отец. Моей маме 80 лет и материально она помочь не может. Я работаю в бюджетной сфере (АОУ ВО ДПО «Вологодский институт развития образования»), в другой ситуации денег нам с дочкой на жизнь хватило бы, но сейчас все, что зарабатываю, уходит на массажи, дефектолога, ЛФК,  иппотерапию, услуги остеопата, услуги платной няни, некоторая часть денег уходит на мое здоровье (с 2007 года у меня инсулинозависимый сахарный диабет). И такое приобретение, как велотренажер MOTOmed, нам с дочкой не осилить, даже если я наберу кучу кредитов, одна надежда на помощь неравнодушных людей!