Филиппова Сонечка, 5 лет, Смоленская область, криптогенная фокальная эпилепсия, аутизм
Сбор 83 475 руб. на курс лечения в «Реацентр» г. Самара

Деньги собраны! Сбор средств закрыт. Сумма до полной оплаты счета покрыта из неиспользованных средств на лечение Даши Гунькиной.


Еще в 2000 году считалось, что распространенность аутизма составляет от пяти до 26 случаев на 10 тысяч детского населения. В 2005 году уже на 250–300 новорожденных в среднем приходился один случай аутизма. По данным Всемирной организации аутизма, в 2008 году 1 случай аутизма приходился на 150 детей. За 10 лет количество детей с аутизмом выросло в 10 раз.

На сегодняшний день, по данным Американских центров по контролю и предотвращению заболеваний (U. S. Centers for Disease Control and Prevention), каждый 88-й ребенок в Америке болеет аутизмом — это на 23% больше, чем два года назад, и на 78% больше, чем в 2000 году.

Российская статистика о количестве детей с аутизмом отсутствует.
Российским семьям, в которых растет малыш с таким диагнозом, приходится трудно. Нет специализированных программ, центров, проблема замалчивается, а ведь ребенка нужно растить, адаптировать, нужно постараться помочь ему выйти из этого состояния.

По статистике, до 80% семей, воспитывающих детей с аутизмом в России, — семьи с низким уровнем достатка. Это обусловлено неполным составом семьи и тем, что один из родителей вынужден оставить работу в пользу ребенка. Непомерные траты на реабилитацию ребенка с аутизмом, в сочетании с переживанием депрессивного состояния от кажущейся безысходности, часто являются поводом для развода. Для организации эффективного коррекционного воздействия, на одного ребенка с аутизмом требуется около 30–70 тысяч рублей в месяц. До 80% детей с аутизмом — инвалиды.

Если диагноз был поставлен до полутора лет, и своевременно проведены комплексные коррекционные мероприятия, то к семи годам можно выправить ситуацию — никто и не подумает, что мальчику или девочке когда-то ставили аутизм. Учеба в условиях обыкновенной школы, класса не доставит особых хлопот ни семье, ни ребенку. Среднее профессиональное или высшее образование для таких людей — не проблема.

Если диагноз был поставлен позже пяти лет, то с большой вероятностью можно утверждать, что ребенок будет учиться по школьной программе индивидуально, а дальнейшая учеба и профессиональная деятельность будут полностью зависеть от среды — специально созданных условий, в которых будет находиться подросток.

Нам очень хотелось, чтобы вы прочитали эти факты про аутизм. Трудно понять, не зная, а зная, трудно пройти мимо.

И еще. Мужики, будьте мужиками и не бросайте своих больных детей!!!

Из письма мамы:

«Сонечка родилась на 41 неделе, при родах получила родовую травму левой ручки (плексит), а так она была совершенно здоровым ребенком, развивалась по возрасту. В 9 месяцев ей сделали тройную прививку (АКДС, полиомиелит, гепатит В). После прививки девочка стала очень сонная, и у нее начался рвотный процесс с потерей сознания. Мы вызвали скорую. Врачи сказали, что ничего страшного, она просто подстыла, и зубы режутся. Но с каждым днем ее все чаще и чаще рвало, и мы попали на обследование в больницу. В результате Софии поставили диагноз „эпилепсия“, прописали депакин. Когда я давала дочери препарат, она сразу потерянная становилась. Я врачам говорила, что ей становится хуже после приема препарата, а они отвечали: „не вздумай прекращать давать“ и увеличивали дозу. Улучшений не было, а наоборот, начались приступы с судорогами до 70 раз в сутки. До 1г.1 мес. она (хоть и были приступы) в развитии не отставала, говорила отдельные слова, а в 1г1 мес. проснулась с утра, и у нее не работает левая часть тела (ни ручка, ни ножка). Мы вызвали врача на дом, она приехала, полистала карточку и уехала со словами „как так: ребенок был здоров, а теперь не ходит?“, и врачей мы больше не видели.

Ухудшения нарастали в течение недели (перестала головку держать, реагировать, глазки стали в кучу и т. д.). Мы поехали в Москву нас там обследовали и сказали, что все анализы хорошие (и мы уехали ни с чем). Мы начали метаться по бабкам по дедкам. Я сама перестала давать ребенку препараты, и у Софии состояние улучшилось (приступы стали реже, дочка могла сидеть, чуть реагировать, потом ходить заново училась и т. д.), но приступы остались до 5 раз в сутки. Мы нашли врача, который подобрал нам препарат. У Софии с 2г. 7 мес. нет приступов (на вид она совершенно здоровый ребенок, со стороны даже и не подумаешь что у девочки серьезные проблемы), но в развитии и речи (есть лепет) она отстает очень сильно, иногда кажется, что она понимает совершенно все, но не может сказать, а иногда, что вообще не чего не понимает.

В 2011 году ездили на обследования в Москву. В выписке стоит диагноз: „Криптогенная фокальная эпилепсия. Диссоциированная ЗПР. Системное нарушение речи. Детский аутизм“

В данный момент мы не сидим, сложа руки, мы надеемся на улучшение состояния малышки. Сонечка принимает препараты, посещаем психолога, занимаемся восстановлением речи, врачи говорят, что надо время и занятия что бы установить речь, если пойдет речь, то и на поправку быстрее пойдет!!!! Но этого мало!!!

Я бы хотела обратиться к людям за помощью для лечения Софии в г. Самара „РЕАЦЕНТР“. Ребёнку можно вернуть здоровое детство и самостоятельную жизнь в будущем. Самой мне не в силах собрать такую сумму денег, я одна воспитываю девочку, никто не помогает. Папы у нас нет, он ушёл от нас, чтобы не портить себе жизнь таким ребенком. У него теперь другая семья, но платит алименты в размере 1000 рублей.

Пожалуйста, помогите нам!!!!»