Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии, а его вторая суббота – традиционный день, когда во всем мире зажигают свечи в память о тех, кто ушел, и в поддержку тех, кто продолжает сражение с болезнью
Число больных СМА в нашей стране и во всем мире растет с каждым месяцем. Мы все знаем, что болезнь на сегодняшний день неизлечима, знаем, что есть неотвратимые вещи, которые мы не в силах изменить, но все мы можем сделать жизнь детей с СМА и их родителей на шаг ближе к обычной. Программа нашего фонда "Дыши как все" помогает таким детям вернуться домой, в родные стены, из больничной реанимации. Быть рядом с семьей, иметь возможность общаться (насколько это возможно) с друзьями и не быть оторванными от окружающего мира. Прочитать подробнее о программе можно здесь, а поддержать детей вы можете - выбрав любой удобный способ из раздела "Как помочь" на сайте. Например, сделать пожертвование с помощью кредитной карты можно тут.
Сегодня вечером весь мир будет зажигать свечи в память о каждом ребенке, каждом взрослом, страдающим этим заболеванием. Мы понимаем, как отчаянно больно и тяжело семьям, потерявшим своих близких после тяжелой борьбы за их жизнь.
Мы помним всех наших подопечных с СМА и их семьи. И самое малое, что мы можем сделать сегодня - это бороться за каждый дополнительный год жизни, за месяц, за день в нормальных, домашних условиях, за радость, смех, за улыбки этих детей. И без вашей помощи, друзья, нам не справиться.
Так важно не опускать руки, так важно видеть свет. Так важно почувствовать, что все мы вместе!
В тексте частично использованы материалы фонда "Семьи СМА"
как помочь
контакты
Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.
Тел. +7 (495) 746-01-06
Тел. +7 (916) 954-55-13
По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru