Головеев Егор, 14 лет, г. Новосибирск, ДЦП
Сбор 125 000 руб. на курс реабилитации в  РЦ Адели г. Пенза

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. 
 
Из письма мамы:
Получилось так, что во время родов у меня на введенный препарат случился аллергический шок,  я начала задыхаться и сынок, еще будучи в животике, тоже задохнулся.
Когда врачи это заметили, было принято решение срочно делать кесарево сечение. Все это время ребенок находился без воздуха, и при операции родился в состоянии клинической смерти. Егор не дышал и не подавал признаков жизни, у него были единичные сердцебиения, и врачи начали реанимировать.
Три дня Егор самостоятельно не дышал и находился на аппарате ИВЛ, дышал с помощью аппарата.
Все это время врачи прогнозов не давали, сказали, что нужно ждать три дня. Если за это время он начнет самостоятельно делать хоть несколько вдохов, то будет жить.  Время потянулось очень медленно. Не передать словами, что я пережила за это время, я молилась и просила дать сыну шанс, ходила к нему в реанимацию и умоляла его жить. И вот на третий день Егор сделал самостоятельный вдох. Нашему счастью не было предела, он смог, он выжил, он победил. Врачи о последствиях не предупредили, и при выписке сказали, что все будет хорошо. Тогда мы и не знали, что это не главная его победа.




И что таких побед ему за его жизнь нужно будет совершить очень много, и самая главная его победа будет в том, чтобы научиться ходить и говорить.
До полугода мы не замечали никаких проблем, но к году Егор не стал ни ползать, ни ходить.
И тогда наши врачи забили тревогу, отправили на консультацию к профессору.
После чего нам в 1,1 года поставили диагноз ДЦП.
С этого времени и началась наша упорная борьба за полноценную жизнь и здоровье сына,
началась упорная реабилитация ребенка, постоянное лечение. Тогда практически все врачи в один голос говорили, что ходить и говорить он никогда не будет.
Наш папа, услышав такой прогноз, не захотел себе проблем и вскоре завел другую семью.
Я осталась наедине со своим горем, я не знала, что делать и с чего начинать. Денег на лечение катастрофически не хватало, работать я не могла. Сын постоянно нуждался в уходе и лечении. 
За эти годы мы с сыном добились больших побед и таких результатов, которые были только нашей мечтой!  Сейчас про  Егора говорят “ очень перспективный ребенок” и  если постоянно лечить, то можно добиться практически полного восстановления и самостоятельного обслуживания. Но времени остается с каждым годом все меньше.
Сейчас Егору 14 лет, он стал ходить и говорить, конечно, ходит неуверенно походкой,  балансируя руками, иногда ножки заплетаются и он падает,  координация еще не совсем в норме.  Но все же ходит.  Руки очень зажаты, так что тяжело взять ложку или что - то другое. Гиперкинезы такие, что когда Егор пьет, то с трудом может попасть ко рту, все разливается и руки ходят ходуном. Это очень мешает обучению и письму. Речь тоже появилась, но пока не совсем понятная остальным людям, очень трудно разобрать, что говорит, ему очень тяжело говорить, рот сильно напряжен.  При попытке говорить лицо искажается гримасой, очень трудно произносить слова, мешает тонус.   Учиться в 7 классе в школе для детей с нарушением опорнодвигательного аппарата.




Все движения Егору даются с трудом,  самостоятельно одеться или обуть  ботинки он не может, руки не слушаются его, пальцы от повышенного тонуса зажаты   сильно. Даже глотать и пить ему тяжело, он не пережевывает пищу, из - за напряжения, глотая ее так.  Но при всем при этом, Егор настоящий спортсмен и боец, как по жизни,  так  и в   адаптивном  конным спорте,  которым он занимается уже на протяжении нескольких лет. Неоднократно Егор занимал призовые места в конных заездах.  Интеллект у Егора полностью сохранен.
Для полноценной и нормальной жизни Егору нужно продолжать постоянное лечение. Ведь лечение заключается в облегчении жизни и приближение к самостоятельному обслуживанию,  в уменьшении тонуса, уменьшении гиперкинезов.   Нужно постоянно улучшать  координацию. Учиться правильно ходить , чтобы не падать , контролировать рот,    уменьшить  спастику мышц лица,  чтобы можно было говорить, а не произносить мешанину звуков, которая получается из- за тонуса. Ведь когда Егор говорит,   лицо искажает гримаса боли. Он очень переживает и плачет, из- за того, что его никто не понимает, общения у него практически нет. Ведь в подростковом возрасте  потребность в общении со сверстникам  возрастает.  У него нет друзей, потому что он не умеет правильно ходить и говорить.
Мечта Егора  когда- нибудь побегать по полю и погонять мяч, наравне со всеми.  Завести много друзей, прочитать стихотворение  красиво и с выражением, не испытывая при этом трудности  и боль.
И чтобы было гордым за себя, что тебя понимают.
Для облегчения и снятия тонуса,  улучшения речи, улучшения координации движения нам порекомендовали пройти курс лечения в центре Адели, после которого обещают  значительные улучшения в речи, координации,  уменьшении гиперкинезов  и улучшение в двигательной плане.  У них очень хорошее лечение направленное именно  на  лечение опорно двигательного аппарата и снятия гиперкинезов.  Они делают процедуры направленные на нормализацию головного мозга,  стимуляцию неврологических процессов, ведь, как известно большинство проблем из- за мозговых функций. 
 После лечения он  станет совсем другим человеком. Мышцы окрепнут, улучшится тонус, научится лучше говорить.  Там специализированный центр именно для таких ребятишек, и хорошие результаты. Но, к сожалению, своими силами я не могу оплатить  данный курс.  Все эти года я лечила сына своими силами, сейчас настал тот момент, когда я не в состоянии обеспечить должное лечение Егору. В его подростковом возрасте состояние здоровья значительно ухудшилось, в связи с активным ростом, и реабилитация требуется очень сильная и мощная. Но она очень дорогая, для нашей семьи данная сумма не подъемная, я одна воспитываю двух детей, и возможности работать не имею, так как осуществляю уход за Егором.
Прошу вас помочь с оплатой курса в центре Адели.
Вы наша надежда, на то, что Егор станет полноценным членом общества и сможет, как все дети бегать во дворе и общаться с друзьями, это то, что так не хватает особенным детям.
Прошу вас помогите, не оставьте нас наедине со своим горем.